（吉隆坡21日讯）卫生部长凯里说，该部正在收集涉及将近10万名接种阿斯利康（AstraZeneca）疫苗者的资料，并预计将会在10月30日前之前完成，以解决电子证书中冠病疫苗制造编号资料出错的问题。
他今日在新闻发布会上，针对有国人申诉电子证书中的疫苗生产商，与国家药剂监管机构批准文件上的生产商有出入一事，做出回应。
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凯里指出，卫生部已经着手处理此事，至于数据也会在MySejahtera应用程式同步更新，受影响的人士可以在10月30日之后检查电子证书的资料。
他解释，由于技术上的错误，才会出现MySejahtera手机应用程式内的疫苗制造编号资料出错。
凯里说，此事也是因为全球贸易项目代码（GTIN）与疫苗管理系统出现重叠而导致。
“正如接种疫苗的电子证书上注明ABX6083批号是来自瑞典生产的，然而冠病全球疫苗计划（COVAX）机制的疫苗也使用同样的疫苗批号，因此才会有出错的情况。
他促请国人无需担心，因为有些阿斯利康冠病疫苗来自瑞典，有些则是来自韩国。
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（布城13日讯）卫生部副部长拿督鲁卡尼斯曼表示，政府将在本周内公布接种“阿斯利康”（AZ）的冠病疫苗后出现副作用或异常反应（AEFI）的数据。
他说，卫生部长拿督斯里祖基菲里将公布相关的数据，以及阿斯利康所作出的澄清。
“政府拥有数据，而我们将作出宣布，因为这对民众来说很重要。我们将解释有关副作用的数据、问题以及阿斯利康的澄清。”
鲁卡尼斯曼昨日出席国际护士节庆祝活动后向媒体指出，卫生总监拿督慕哈末拉兹也将处理接种疫苗后出现不良反应的问题，以及受影响人数。
阿斯利康早前在一份法庭文件中承认，在极少数的情况下，该公司的冠病疫苗可能会导致出现血栓与血小板减少综合征（TTS）；为此，祖基菲里已要求阿斯利康针对出现的异常反应作出澄清。
阿斯利康最近正在全球范围内撤回其冠病疫苗。
政府将为AEFI者提供治疗
另外，鲁卡尼斯曼表示，卫生部已做好准备，为因接种冠病疫苗而出现异常反应的人提供治疗。
通过与国家药剂监管机构（NPRA）检查发现，最后一次针对所有疫苗的异常反应的报告是在去年11月30日；报告称，在100万剂剂量中，共接获26宗严重异常反应汇报。
迄今，大马尚未报告有关阿斯利康疫苗引起的TTS病例总数数据，而印尼方面则表示没有该疫苗引起的TTS病例出现。
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