
(八打灵再也12日讯)冠病疫苗特别供应委员会(JKJAV)提醒民众,若在接种疫苗后出现严重的疫苗异常反应(AEFI),应立即寻求医疗协助。
该委员会今日在推特指出,严重的疫苗异常反应包括面部和喉咙肿胀、心跳加快、胸口疼痛、全身瘙痒或起皮疹、呼吸困难等;民众一旦在接种疫苗后出现这些严重症状,应马上前往卫生设施看诊及治疗。
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“获得及时治疗很重要,以减轻不良反应,也可以有完整的报告进行进一步的调查。”
委员会提到,在接受治疗时,相关医护人员会在国家药剂监管机构(NPRA)或医药信息系统(PHIS)的官网提交AEFI报告。
“国家药剂监管机构会通过AEFI报告,不断监督大马使用的所有注册疫苗的安全性,包括冠病疫苗。”
至于接种后异常反应较不严重者,该委员会则建议民众可以自行在MySejahtera报告症状。
Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) sentiasa memantau risiko keselamatan semua vaksin berdaftar yang digunakan di Malaysia termasuk vaksin COVID-19 melalui pemantauan laporan Kesan Advers Susulan Imunisasi (AEFI). pic.twitter.com/cbeChlU63K
— Vaksin COVID-19 🇲🇾 (@JKJAVMY) February 12, 2022



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(布城13日讯)卫生部副部长拿督鲁卡尼斯曼表示,政府将在本周内公布接种“阿斯利康”(AZ)的冠病疫苗后出现副作用或异常反应(AEFI)的数据。
他说,卫生部长拿督斯里祖基菲里将公布相关的数据,以及阿斯利康所作出的澄清。
“政府拥有数据,而我们将作出宣布,因为这对民众来说很重要。我们将解释有关副作用的数据、问题以及阿斯利康的澄清。”
鲁卡尼斯曼昨日出席国际护士节庆祝活动后向媒体指出,卫生总监拿督慕哈末拉兹也将处理接种疫苗后出现不良反应的问题,以及受影响人数。
阿斯利康早前在一份法庭文件中承认,在极少数的情况下,该公司的冠病疫苗可能会导致出现血栓与血小板减少综合征(TTS);为此,祖基菲里已要求阿斯利康针对出现的异常反应作出澄清。
阿斯利康最近正在全球范围内撤回其冠病疫苗。
政府将为AEFI者提供治疗
另外,鲁卡尼斯曼表示,卫生部已做好准备,为因接种冠病疫苗而出现异常反应的人提供治疗。
通过与国家药剂监管机构(NPRA)检查发现,最后一次针对所有疫苗的异常反应的报告是在去年11月30日;报告称,在100万剂剂量中,共接获26宗严重异常反应汇报。
迄今,大马尚未报告有关阿斯利康疫苗引起的TTS病例总数数据,而印尼方面则表示没有该疫苗引起的TTS病例出现。








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