
(英國·倫敦12日訊)俄羅斯總統普汀昨日宣佈,俄國自主研發冠病疫苗成功,並命名該疫苗為“史普尼克V”,並指38名志願者接種結果順利,希望儘快投入批量生產。
無論如何,有關疫苗進入人體實驗階段不到2個月,多個國家專家紛紛質疑未有確實的臨床試驗資料。此外,英國媒體揭露俄羅斯官方文件指出,接受疫苗試驗的38人出現疼痛、腫脹等副作用,讓世界衛生組織(WHO)對此表示,任何WHO核准的候選疫苗,都需經過嚴格的安全資料審查。
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英媒《每日郵報》報道,普汀剛宣佈通過的疫苗“史普尼克V”,即使宣稱已經過“所有必要的檢測”,但官方文件指出,該疫苗僅經過38人健康成人志願者的測試,當中有144起不良反應紀錄。
報道稱,其中一份申請註冊的文件指出,“疫苗並未經過臨床研究,以便進一步研究流行病學上的影響”;此外,在經過檢測後的第42天,其中31位志願受檢測者開始出現疼痛、腫大以及高溫症等副作用。
《每日郵報》也指出,雖然普汀聲稱已讓女兒親自注射疫苗後產生了抗體,但外界仍質疑疫苗產生足夠抗體的能力。
美國政府也對俄羅斯疫苗的試驗結果表達質疑。白宮顧問康威在接受福斯電視臺專訪時表示,美國食品及藥物管理局(FDA)已訂定相關標準,而美方從俄國聲明中領略到的是,“這跟我們差得遠了”。



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