(布城16日讯)根据全国疫苗接种计划指南,截至2月,我国通过冠病疫苗全球获取机制(COVAX)将可从5家疫苗生产商获得6670万剂疫苗供应,足以供应我国109.65%人口接种。
其中辉瑞-BioNTech(Pfizer-BioNTech)的冠病疫苗已经于1月8日获得药剂监管局(NPRA)和药品控制执法组(PBKD)有条件批准。另外4家公司则还在等候NPRA批准,即英国制药厂阿斯利康(AstraZenca)、中国北京科兴生物(Sinovac)、中国天津康希诺生物(CanSino)和俄罗斯Sputnik V。
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根据全国疫苗接种计划指南,目前接获投报的冠病疫苗副作用是轻微、暂时性的,包括在接种部位疼痛、红肿、疲劳、头痛、发抖、关节疼痛、发烧、反胃、感觉不舒服、淋巴结肿胀。
加强监测疫苗异常反应
当局将会加强疫苗异常反应(AEFI)监测工作,接种疫苗者会收到MySejahtera的通知和提醒,通过该手机应用程式汇报本身出现的异常反应,他们也可以通过现有的系统向医务人员汇报。
政府将会成立一个特别委员会,进行详细的异常反应监测工作,评估出现异常反应的个案以及处理冠病疫苗的各项安全课题。
605疫苗中心提供服务
我国将会在全国605个疫苗中心(PPV)进行疫苗接种,包括体育场、会展中心、大会堂、大学,及视情况而定开放适合的场地,这些场地将会陆续更新。
为了即时监督疫苗接种的落实情况,当局将会采用一个综合平台,包括药剂资讯系统(PhIS & CPS)、疫苗管理系统(VMS)、MySejahtera和全国冠病接种计划仪表板系统(dashboard)。
疫苗的运输和储存则会通过卫生部、国防卫队和其他保安机构合作,卫生部已经在砂拉越内陆地区的布拉甲(Belaga)政府诊疗所和民都鲁医药进行演习,确保接种计划顺利进行。



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