(华盛顿31日综合电)美国疾病控制预防中心(CDC)的顾问委员会周一一致通过,建议为16岁或以上民众提供辉瑞BioNTech冠病病毒疫苗。
这是继美国食品及药物管理局(FDA)上周全面批准使用辉瑞BioNTech疫苗后,另一个被视为有助推动当局要求民众接种疫苗的措施。
ADVERTISEMENT
顾问委员会在会上亦有讨论为民众注射冠病疫苗加强剂的建议,决定在下月20日再开会讨论,会上亦有成员表示,委员会在讨论有关事宜前,白宫已经宣布下月为民众注射加强剂,对此表示关注。
全国广播公司商业频道(CNBC)报道,近期有迹象显示辉瑞∕BNT疫苗的保护力在接种一段时间后减弱。辉瑞要求监管机构,容许接种第三剂疫苗作为加强剂。
美国总统拜登上周五表示,监管机构正在考虑在完成免疫接种人们的5个月后,额外施打第三剂疫苗。
辉瑞/BioNTech疫苗是于去年12月通过FDA的紧急授权 (EUA)。据CDC的数据,自去年辉瑞通过EUA以来,全美已施打了超过2.09亿剂该疫苗。
CDC数据显示,目前16岁以上美国人仍有38%未接种,未接种者中有20%认为只有在必要情况下才会接种疫苗。
辉瑞9月公布试验数据 5至11岁儿童有望秋季接种
另外,辉瑞董事会成员、美国食品暨药物管理局(FDA)前局长高特里布表示,针对5至11岁儿童使用的辉瑞BioNTech冠病疫苗,有望在今年秋末或初冬获得FDA紧急授权使用。
辉瑞下月会公布5至11岁儿童接种疫苗的临床数据,稍后提交食品药物管理局审批,相信审批时间约4至6星期。
ADVERTISEMENT
热门新闻
百格视频
ADVERTISEMENT