辉瑞冠病口服药物 开启中后期临床研究

（纽约28日综合电）美国制药公司辉瑞周一宣布开展一种预防冠病病毒的口服药物的中后期临床研究。研究人员将让2660名18岁以上的健康的试药人员与确诊者同住，评估14天内预防的安全性和有效性。

辉瑞将这次的Ⅱ/Ⅲ期试验称为冠病病毒暴露后预防研究(EPIC-PEP)，主要测试口服抗病毒蛋白酶抑制剂PF-07321332与低剂量利托纳韦共用时，预防高风险成人染病风险的效果。作为全球临床研究计划的一部分，EPIC-PEP研究将招募2500多名18岁及以上、与有症状的冠病患者共同生活的受试者。

该公司表示，此次试验的主要目标是评估该治疗在14天预防确诊冠病病例的安全性和有效性。

辉瑞首席科学官多斯腾在声明中表示：“在冠病疫情持续影响全球的背景下，我们认为需要对感染或接触过该病毒的人提供有效治疗手段，从而补充疫苗在平息疫情方面的作用。”

他表示，如果这项试验取得成功，这款疗法有望在病毒有机会大量复制前起效，有效避免接触过病毒的人发展成有症状感染者并抑制进一步传染的发生。

除了辉瑞，美国另一家制药公司默克也在研发抗冠病口服药物。

迄今为止，美国只批准使用吉利德科学公司出产的抗病毒药物瑞德西韦治疗冠病。虽然这款药物有效，但治疗过程相当耗时，而且成本高，又需要医疗辅助。