輝瑞冠病口服藥物 開啟中後期臨床研究

（紐約28日綜合電）美國製藥公司輝瑞週一宣佈開展一種預防冠病病毒的口服藥物的中後期臨床研究。研究人員將讓2660名18歲以上的健康的試藥人員與確診者同住，評估14天內預防的安全性和有效性。

輝瑞將這次的Ⅱ/Ⅲ期試驗稱為冠病病毒暴露後預防研究(EPIC-PEP)，主要測試口服抗病毒蛋白酶抑制劑PF-07321332與低劑量利托納韋共用時，預防高風險成人染病風險的效果。作為全球臨床研究計劃的一部分，EPIC-PEP研究將招募2500多名18歲及以上、與有症狀的冠病患者共同生活的受試者。

該公司表示，此次試驗的主要目標是評估該治療在14天預防確診冠病病例的安全性和有效性。

輝瑞首席科學官多斯騰在聲明中表示：“在冠病疫情持續影響全球的背景下，我們認為需要對感染或接觸過該病毒的人提供有效治療手段，從而補充疫苗在平息疫情方面的作用。”

他表示，如果這項試驗取得成功，這款療法有望在病毒有機會大量複製前起效，有效避免接觸過病毒的人發展成有症狀感染者並抑制進一步傳染的發生。

除了輝瑞，美國另一家制藥公司默克也在研發抗冠病口服藥物。

迄今為止，美國只批准使用吉利德科學公司出產的抗病毒藥物瑞德西韋治療冠病。雖然這款藥物有效，但治療過程相當耗時，而且成本高，又需要醫療輔助。