庄生疫苗副作用 欧盟建议列入深部静脉血栓
（布鲁塞尔2日综合电）欧盟药品管理局（EMA）指出，罕见的深部静脉血栓病例可能与施打庄生疫苗有关，建议将这种症状列为庄生疫苗副作用。
此外，EMA也建议在庄生与阿斯利康疫苗资讯中，将免疫性血小板减少症（ITP）列为不良反应，发生频率未知。免疫性血小板减少症是身体错误攻击血小板引发的出血性疾病。
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庄生表示，出现这些症状的几率很低，并会持续与EMA密切合作，将依照建议更新产品资讯。庄生说：“我们强烈支持大家注意到这些罕见事件的迹象与症状，以确保迅速发现并有效治疗。”
庄生与阿斯利康疫苗先前都被认为与罕见的血栓并血小板低下症候群（TTS）有关。这两项产品都是从无害的病毒载体制成，指引人类细胞制造蛋白质，让免疫系统准备好防范未来感染冠病病毒。
EMA表示，这种可能危及生命的新血栓症状称为静脉栓塞（VTE），与血栓并血小板低下症候群不同，建议涵盖在庄生产品标示内。静脉栓塞通常是从腿部、手臂或鼠蹊静脉出现血栓开始发生，之后会蔓延到肺部，阻挡肺部的血液供应。
另外，加拿大卫生官员表示，资料显示，与辉瑞疫苗相比，莫德纳疫苗接种后通报罕见心脏发炎案例的比例相对高。
资料指出，发脏发炎较常发生在青少年和30岁以下成人身上，而且男性较常见。
加拿大公共卫生署（PHAC）声明说，大多数受影响的人症状相对轻微且很快康复。
根据声明，经证明，感染冠病后，心脏发炎等心脏并发症风险大增，染疫后致病率比接种后更高。
莫德纳疫苗以及美国的辉瑞疫苗，两款都是所谓的信使核糖核酸（mRNA）疫苗。
美国、EMA和世卫组织（WHO）都曾表示，mRNA疫苗在预防冠病上仍是大利于弊。
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