默沙東抗疫口服藥 正式向美國申請緊急使用授權
美國藥廠默沙東集團週一（11日）表示，已針對旗下冠病抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。
默沙東集團先前宣稱，對輕至中度染疫者投入實驗性的莫納皮拉韋，可大幅降低住院或死亡風險，如今藥廠正式申請緊急使用授權，莫納皮拉韋有望成為首個冠病口服抗病毒藥物。
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默沙東集團指出，迄今已完成的病毒定序顯示，莫納皮拉韋對所有冠病變種病毒皆有效，包括Delta變種病毒，要是這個能在家中服用的藥物取得授權，將能協助改變冠病臨床診治。
默沙東和生物技術公司Ridgeback Biotherapeutics聯合研發莫納皮拉韋，上週公佈臨床試驗期中分析的效力數據，讓醫療生技類股“大洗牌”，重挫莫德納、輝瑞、BNT這些疫苗製造藥廠的股價。
此外，吉立亞醫藥公司（Gilead）研究的抗病毒藥物瑞德西韋和類固醇地塞米松，通常是在患者已住院才會投藥，相比之下，莫納皮拉韋可在家口服，佔有優勢。
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