FDA准打莫德纳庄生加强针可「混打」
（华盛顿21日综合电）美国食品及药物管理局（FDA）周三宣布，批准施打莫德纳及，而且可选择「混打」接种加强针。
FDA表示，莫德纳加强针可施打于65岁或以上组别，以及高危群众；庄生加强针施打于接种首剂疫苗至少两个月后的18岁或以上群众。
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授权批准将为超过1500万接种庄生疫苗和超过6900万人接种莫德纳疫苗的民众，提供加强针注射。
FDA同时批准民众在接种加强针时可以选择使用其他疫苗。国家卫生研究院（NIH）日前发表的一项研究表明，所有加强针的组合都能增加抗体水平，辉瑞和莫德纳的加强剂效果似乎最好。
美国疾控中心顾问委员会将在21日稍后开会，决定建议哪些群组可以接种莫德纳及庄生疫苗加强针，随后疾控中心会作出最后决定。
计划为5至11岁儿童接种
与此同时，美国白宫周三宣布，计划为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗，预料几周内将获FDA批准，美国政府目前已预备了足够数量的疫苗给全美2800万名该年龄层的儿童接种。
FDA将于本月26日召开专家谘询小组会议，评估辉瑞疫苗用于5至11岁儿童的安全性，从而决定是否授权；美国疾病控制及预防中心（CDC）疫苗谘询小组预计下月2日至3日将权衡疫苗使用建议。
白宫官员表示，该计划一旦获批，将立即分发各州，开始施打，获批后第一周预计向各州分发共1500万剂供儿童接种的疫苗。
若FDA在11月初批准白宫的儿童接种疫苗计划，则最快将在今年圣诞节前为第一批儿童完成接种。
白宫声明表示，目前全国已有近1.9亿名12岁以上的美国人完成接种疫苗、2亿1900万人接种了至少一剂。
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