FDA準打莫德納莊生加強針可「混打」
（華盛頓21日綜合電）美國食品及藥物管理局（FDA）週三宣佈，批准施打莫德納及，而且可選擇「混打」接種加強針。
FDA表示，莫德納加強針可施打於65歲或以上組別，以及高危群眾；莊生加強針施打於接種首劑疫苗至少兩個月後的18歲或以上群眾。
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授權批准將為超過1500萬接種莊生疫苗和超過6900萬人接種莫德納疫苗的民眾，提供加強針注射。
FDA同時批准民眾在接種加強針時可以選擇使用其他疫苗。國家衛生研究院（NIH）日前發表的一項研究表明，所有加強針的組合都能增加抗體水平，輝瑞和莫德納的加強劑效果似乎最好。
美國疾控中心顧問委員會將在21日稍後開會，決定建議哪些群組可以接種莫德納及莊生疫苗加強針，隨後疾控中心會作出最後決定。
計劃為5至11歲兒童接種
與此同時，美國白宮週三宣佈，計劃為5至11歲兒童接種輝瑞疫苗，預料幾周內將獲FDA批准，美國政府目前已預備了足夠數量的疫苗給全美2800萬名該年齡層的兒童接種。
FDA將於本月26日召開專家諮詢小組會議，評估輝瑞疫苗用於5至11歲兒童的安全性，從而決定是否授權；美國疾病控制及預防中心（CDC）疫苗諮詢小組預計下月2日至3日將權衡疫苗使用建議。
白宮官員表示，該計劃一旦獲批，將立即分發各州，開始施打，獲批後第一週預計向各州分發共1500萬劑供兒童接種的疫苗。
若FDA在11月初批准白宮的兒童接種疫苗計劃，則最快將在今年聖誕節前為第一批兒童完成接種。
白宮聲明表示，目前全國已有近1.9億名12歲以上的美國人完成接種疫苗、2億1900萬人接種了至少一劑。
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