卫部：NPRA有条件批准 目前仅辉瑞充加强针

（八打灵再也24日讯）卫生部表示，国家药剂监管机构（NPRA）目前仅有条件的批准辉瑞疫苗作为加强针。

卫生部今天在脸书发帖指出，在加强针的供应上，所有疫苗制造商都需要向NPRA提交新的申请以进行评估，尤其是在安全性和有效性方面。

“此次新的申请是因为NPRA只对辉瑞、科兴、阿斯利康、中国国药生产的两剂疫苗以及康希诺（Cansino）生产的一剂疫苗给予了有条件的批准。”

贴文指出，我国是从10月13日开始使用辉瑞的Corminaty疫苗作为加强针，而截至10月19日共有4万7729人接种了加强针，其中包括前线（卫生和安全）工作人员、乐龄人士以及合并症患者。

“上述所有接种加强针的人，都至少在6个月前完成了辉瑞疫苗的接种；而从10月22日开始，加强针的接种范围将扩大到至少在3个月前完成两剂科兴疫苗接种的乐龄人士。”

卫生部也指出，目前已有几个国家落实了混合疫苗或异源疫苗接种，而卫生部在开始采取混合疫苗接种前，已通过在冠病疫苗特别供应委员会（JKJAV）下成立的一个小组委员会进行了评估。

“加强针（Booster Dose）和附加剂（Dos Tambahan）是不一样的，但两者却都属于同一类别，即第三剂（Dos Ketiga）。”

接种加强针不代表疫苗无效

“正如卫生部长凯里所强调的，接种加强针并不意味着此前已经接种的两剂疫苗是无效的。

“加强针是针对那些已经完成两剂疫苗接种，但在一定时间后，免疫反应开始下降的人士。因此，加强针是为了确保疫苗接种者得到最优化的保护效力。”