衛部：NPRA有條件批准 目前僅輝瑞充加強針

（八打靈再也24日訊）衛生部表示，國家藥劑監管機構（NPRA）目前僅有條件的批准輝瑞疫苗作為加強針。

衛生部今天在臉書發帖指出，在加強針的供應上，所有疫苗製造商都需要向NPRA提交新的申請以進行評估，尤其是在安全性和有效性方面。

“此次新的申請是因為NPRA只對輝瑞、科興、阿斯利康、中國國藥生產的兩劑疫苗以及康希諾（Cansino）生產的一劑疫苗給予了有條件的批准。”

貼文指出，我國是從10月13日開始使用輝瑞的Corminaty疫苗作為加強針，而截至10月19日共有4萬7729人接種了加強針，其中包括前線（衛生和安全）工作人員、樂齡人士以及合併症患者。

“上述所有接種加強針的人，都至少在6個月前完成了輝瑞疫苗的接種；而從10月22日開始，加強針的接種範圍將擴大到至少在3個月前完成兩劑科興疫苗接種的樂齡人士。”

衛生部也指出，目前已有幾個國家落實了混合疫苗或異源疫苗接種，而衛生部在開始採取混合疫苗接種前，已通過在冠病疫苗特別供應委員會（JKJAV）下成立的一個小組委員會進行了評估。

“加強針（Booster Dose）和附加劑（Dos Tambahan）是不一樣的，但兩者卻都屬於同一類別，即第三劑（Dos Ketiga）。”

接種加強針不代表疫苗無效

“正如衛生部長凱里所強調的，接種加強針並不意味著此前已經接種的兩劑疫苗是無效的。

“加強針是針對那些已經完成兩劑疫苗接種，但在一定時間後，免疫反應開始下降的人士。因此，加強針是為了確保疫苗接種者得到最優化的保護效力。”