证明混打疫苗安全 凯里接种辉瑞加强针

卫生部日前宣布，为完成接种科兴疫苗超过3个月者施打辉瑞加强针；至于接种辉瑞者，将会在接种第二剂的6个月后，再接种加强针。

接种科兴疫苗者的加强针属于混合接种形式，并且属于标示外使用（Off-Label）及作为冠病疫苗的真实世界评估（RECoVaM）的研究及疫苗接种后严重不良反应的研究（SAFECOVAC）。

在全国疫苗接种计划（PICK）下实施的加强针是自愿与免费的，主要是确保大马疫苗接种者获得极大保护，并将从乐龄人士及前线人员群体中开始。

近期宣布AZ接种者加强针细节

凯里说，至于接种阿斯利康（AZ）疫苗者的加强针，政府将在近期宣布相关细节，包括体质敏感者及不能接受mRNA疫苗者，将被安排接种科兴或AZ疫苗。

“这不需要额外申请，当轮到你接种的时候，你将会收到MySejahtera的通知，以到政府医院或诊所安排接种。”

卫生总监丹斯里诺希山日前说明，冠病疫苗的“第三剂”，是为完成接种后出现抗体不足的人施打，而“加强针”则是在完成接种后8个月追加的疫苗。

无论是第三剂或加强针，都须要实际的数据支撑，而疫苗供应方必须呈上相关数据与资料。

“至于加强针，因抗体在8个月后开始减弱，我国在今年3月才开始施打疫苗，这意味必须在11月收集及分析实际的数据后，才能决定是否有加强针的需要。”

将为5至12岁接种辉瑞

凯里宣布，我国将采购辉瑞疫苗，为5至12岁的儿童提供疫苗接种。

他也指出，政府将考虑把其他疫苗选项，如科兴纳入儿童全国冠病免疫接种计划（PICK）。

他在另一则推文说，随着美国食品与药物管理局（FDA）专家团支持为5至12岁儿童接种辉瑞冠病疫苗，大马会继续为儿童采购辉瑞疫苗。

“我们还会研究其他选项，比如科兴。”

据彭博社报道，美国FDA外部专家咨询委员会周二（10月26日）以17票对0票，以及1票弃权的表决结果通过这项建议。

剂量为12岁以上者三分一

按照相关建议，5至11岁儿童的接种剂量为12岁和以上者的三分之一。

另外，凯里指出，青少年接种疫苗的覆盖范围已逐渐扩大，这也意味着重开学校（#SchoolReopening）是安全的。

他说，全国目前已有82.4%的青少年至少接种1剂疫苗，62%的青少年接种完整疫苗。

伊维菌素测试结果下周公布

凯里也宣布，卫生部会在下周公布伊维菌素（Ivermectin）治疗高风险冠病患者有效性测试的结果（I-Tech 研究）。

凯里今早发推文说：“有关伊斯维菌素的争辩，会在不久后有个了解。我们对伊维菌素进行了研究，结果即将出炉。”

凯里预告，临床试验研究所 (ICR)主任卡莱阿拉苏医生将于下周公布有关的研究结果。

6月已展开临床试验

自今年6月5日起，卫生部展开了一项名为I-Tech的临床试验，即使用伊维菌素治疗高风险冠病患者。

卫生部曾表示，研究对象为500名高风险及50岁以上、在政府医院接受治疗有轻度或中度症状的冠病患者。

这项临床试验的目的，是要研究伊维菌素在预防冠病患者病情恶化（第四阶段及第五阶段）及减少死亡上的效能。

伊维菌素是一种用于动物的抗寄生虫药，此前曾被吹捧为治疗冠病的药物。不过，世界卫生组织（WHO）建议民众不要使用这药物，除了临床试验。

欧洲药品管理局和美国食品和药物管理局也建议不要将这药物用于冠病治疗。