證明混打疫苗安全 凱里接種輝瑞加強針

衛生部日前宣佈，為完成接種科興疫苗超過3個月者施打輝瑞加強針；至於接種輝瑞者，將會在接種第二劑的6個月後，再接種加強針。

接種科興疫苗者的加強針屬於混合接種形式，並且屬於標示外使用（Off-Label）及作為冠病疫苗的真實世界評估（RECoVaM）的研究及疫苗接種後嚴重不良反應的研究（SAFECOVAC）。

在全國疫苗接種計劃（PICK）下實施的加強針是自願與免費的，主要是確保大馬疫苗接種者獲得極大保護，並將從樂齡人士及前線人員群體中開始。

近期宣佈AZ接種者加強針細節

凱里說，至於接種阿斯利康（AZ）疫苗者的加強針，政府將在近期宣佈相關細節，包括體質敏感者及不能接受mRNA疫苗者，將被安排接種科興或AZ疫苗。

“這不需要額外申請，當輪到你接種的時候，你將會收到MySejahtera的通知，以到政府醫院或診所安排接種。”

衛生總監丹斯里諾希山日前說明，冠病疫苗的“第三劑”，是為完成接種後出現抗體不足的人施打，而“加強針”則是在完成接種後8個月追加的疫苗。

無論是第三劑或加強針，都須要實際的數據支撐，而疫苗供應方必須呈上相關數據與資料。

“至於加強針，因抗體在8個月後開始減弱，我國在今年3月才開始施打疫苗，這意味必須在11月收集及分析實際的數據後，才能決定是否有加強針的需要。”

將為5至12歲接種輝瑞

凱里宣佈，我國將採購輝瑞疫苗，為5至12歲的兒童提供疫苗接種。

他也指出，政府將考慮把其他疫苗選項，如科興納入兒童全國冠病免疫接種計劃（PICK）。

他在另一則推文說，隨著美國食品與藥物管理局（FDA）專家團支持為5至12歲兒童接種輝瑞冠病疫苗，大馬會繼續為兒童採購輝瑞疫苗。

“我們還會研究其他選項，比如科興。”

據彭博社報道，美國FDA外部專家諮詢委員會週二（10月26日）以17票對0票，以及1票棄權的表決結果通過這項建議。

劑量為12歲以上者三分一

按照相關建議，5至11歲兒童的接種劑量為12歲和以上者的三分之一。

另外，凱里指出，青少年接種疫苗的覆蓋範圍已逐漸擴大，這也意味著重開學校（#SchoolReopening）是安全的。

他說，全國目前已有82.4%的青少年至少接種1劑疫苗，62%的青少年接種完整疫苗。

伊維菌素測試結果下週公佈

凱里也宣佈，衛生部會在下週公佈伊維菌素（Ivermectin）治療高風險冠病患者有效性測試的結果（I-Tech 研究）。

凱里今早發推文說：“有關伊斯維菌素的爭辯，會在不久後有個瞭解。我們對伊維菌素進行了研究，結果即將出爐。”

凱里預告，臨床試驗研究所 (ICR)主任卡萊阿拉蘇醫生將於下週公佈有關的研究結果。

6月已展開臨床試驗

自今年6月5日起，衛生部展開了一項名為I-Tech的臨床試驗，即使用伊維菌素治療高風險冠病患者。

衛生部曾表示，研究對象為500名高風險及50歲以上、在政府醫院接受治療有輕度或中度症狀的冠病患者。

這項臨床試驗的目的，是要研究伊維菌素在預防冠病患者病情惡化（第四階段及第五階段）及減少死亡上的效能。

伊維菌素是一種用於動物的抗寄生蟲藥，此前曾被吹捧為治療冠病的藥物。不過，世界衛生組織（WHO）建議民眾不要使用這藥物，除了臨床試驗。

歐洲藥品管理局和美國食品和藥物管理局也建議不要將這藥物用於冠病治療。