輝瑞：抗冠病藥物 將嚴重疾病風險降低89%

（華盛頓5日綜合電）輝瑞公司表示，該公司針對冠病的實驗性抗病毒藥物，被證明可將有可能患上嚴重疾病的成年人的住院或死亡幾率減少89%，因此提前停止試驗。

這一結果似乎超過了美國藥劑公司默克的冠病治療藥物莫那比拉韋（Molnupiravir）所看到的結果，該藥物上個月顯示，同樣處於嚴重疾病高風險的冠病患者的死亡或住院的可能性減半。

兩家公司都還沒有提供完整的試驗數據。

輝瑞公司週五（5日）說，它計劃向美國食品和藥物管理局（FDA）提交其藥物的中期試驗結果，該藥物與一種叫做利托那韋（Ritonavir）的抗病毒藥物聯合使用，作為它在10月份開啟的緊急使用申請的一部分。

此聯合治療的品牌名稱為Paxlovid，由三片藥組成，每天服用兩次。

輝瑞公司對1219名患者的研究計劃分析了被診斷為輕度至中度冠病者的住院或死亡情況，他們至少有一個發展嚴重疾病的風險因素，如肥胖或年齡較大。

研究發現，在症狀出現後3天內服用輝瑞藥物的人中，有0.8%住院，在治療後28天內沒有人死亡。相比之下，安慰劑患者的住院率為7%。安慰劑組中也有7人死亡。

症狀發生後5天內接受治療的病人的住院率也相似──治療組有1%的病人住院，而安慰劑組有6.7%，其中包括10人死亡。