柯明珠·66岁·雪州巴生人·幼儿园院长
40多年来,成日和幼儿园的小朋友过日子,陪他们说读写算,也陪他们哭哭笑笑。但是,我最难忘的,却是20年前与一名13岁女孩的一段缘份。
这名女孩天生患有父系遗传病(Crouzon Syndrome),头部骨骼与身体其他部分的成长不规律,造成脸部畸形,眼珠外吐,睡觉时无法合眼,鼻子内长,只能用嘴呼吸。当时医生判断,若不动手术,最终会瞎眼甚至早逝。
当年,我是巴生马华妇女组福利局副主任。一名好心人带女孩来寻求时任巴生区国会议员陈仪乔的协助,我不知哪来的冲劲接下担子,丢下我的幼儿园,陪着女孩走上越洋过海治疗之路。
起初,我与福利局主任颜友一起东闯西冲,找到本地一家私立医院给予医治;但医药费昂贵,陈仪乔于是为女孩发动筹款。主刀医生来自澳洲,建议我们为女孩申请澳洲南部政府的协助,最终以象征式1000澳币,在澳洲阿德莱德的儿童医院动手术。
那一趟的越洋过海,虽然有陈仪乔做后盾也有女孩父亲的授权书,但毕竟孩子跟我非亲非故,这么大的手术连医生都不敢保证成功,可以想象我当时面对的压力何等巨大。
阿德莱德的儿童医院收治来自世界各地的不幸儿童,以整容闻名。女孩的疗程长达4个多月,主刀医生Dr David是澳洲家族显赫的犹太人,脑科医生Dr Hisham是伊朗人,还有鼻科、眼科、耳科、麻醉科、口腔科等医生皆是义务。澳洲政府不但赞助手术费全额,连我们在那边的吃住也全包,女孩在休养期间还被安排去上学。
澳洲陪医的任务刷新了我的价值观,让我体会到四肢齐全、五官端正,足矣!助人为快乐之本,女孩现已为人母,育有3个健康的孩子,最大的已经中四,一家乐融融,可告慰也!