柯明珠·66歲·雪州巴生人·幼兒園院長
40多年來,成日和幼兒園的小朋友過日子,陪他們說讀寫算,也陪他們哭哭笑笑。但是,我最難忘的,卻是20年前與一名13歲女孩的一段緣份。
這名女孩天生患有父系遺傳病(Crouzon Syndrome),頭部骨骼與身體其他部分的成長不規律,造成臉部畸形,眼珠外吐,睡覺時無法閤眼,鼻子內長,只能用嘴呼吸。當時醫生判斷,若不動手術,最終會瞎眼甚至早逝。
當年,我是巴生馬華婦女組福利局副主任。一名好心人帶女孩來尋求時任巴生區國會議員陳儀喬的協助,我不知哪來的衝勁接下擔子,丟下我的幼兒園,陪著女孩走上越洋過海治療之路。
起初,我與福利局主任顏友一起東闖西衝,找到本地一傢俬立醫院給予醫治;但醫藥費昂貴,陳儀喬於是為女孩發動籌款。主刀醫生來自澳洲,建議我們為女孩申請澳洲南部政府的協助,最終以象徵式1000澳幣,在澳洲阿德萊德的兒童醫院動手術。
那一趟的越洋過海,雖然有陳儀喬做後盾也有女孩父親的授權書,但畢竟孩子跟我非親非故,這麼大的手術連醫生都不敢保證成功,可以想象我當時面對的壓力何等巨大。
阿德萊德的兒童醫院收治來自世界各地的不幸兒童,以整容聞名。女孩的療程長達4個多月,主刀醫生Dr David是澳洲家族顯赫的猶太人,腦科醫生Dr Hisham是伊朗人,還有鼻科、眼科、耳科、麻醉科、口腔科等醫生皆是義務。澳洲政府不但贊助手術費全額,連我們在那邊的吃住也全包,女孩在休養期間還被安排去上學。
澳洲陪醫的任務刷新了我的價值觀,讓我體會到四肢齊全、五官端正,足矣!助人為快樂之本,女孩現已為人母,育有3個健康的孩子,最大的已經中四,一家樂融融,可告慰也!