(沙亚南15日讯)“我已经接近‘终点线’,却因为这个疾病,我被逼要从头开始……。”
因为患上罕见病──重症肌无力(MG),实习医生诺法拉被迫放弃自小要成为医生的梦想;她希望政府能够制定一项新政策,允许安排患有慢性病的合约医生在非临床部门服务,以降低危及生命的感染风险。
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诺法拉接受《阳光日报》访问时说,自从被诊断出患有慢性疾病重症肌无力后,基于安全理由,她被建议停止当实习医生,只因为期间经常会接触到各种可能威胁她生命的病菌。
容易受感染 危及生命
“由于我必须服用药物,加上很容易感染,我无法继续担任实习医生。
“在医院工作会面对各种类型的细菌,它们可能危及生命,因为我的免疫系统无法像其他健康人一样对抗感染。”
诺法拉说,她对这个决定感到非常难过,因为成为一名医生是她从小的梦想。“我很失望,因为我努力求学,为了成为一名医生,也花了很多钱和精力。”
“由于生病,我不得不休很多假,但因为我是合约医生,只能在被建议停止实习之前获得最长三个月的病假。”
她坦言,未能从事医生职业让她感到很难过。
“在目前的政策中,当合约医生患有像我经历过的这种慢性病时,我们别无选择,只能停止工作。
“重新从实习医生开始培训的提议非常不合时宜,因为非常困难和耗时。这绝对不是一件容易的事。”
因此,她希望政府可以让患有慢性病的合约医生在非临床部门服务。
来自霹雳州的诺法拉说,她是于2018年出现了重症肌无力症状。
当时,她很快就累、腿痛,由于复视,晚上很难开车。“2021年6月15日,我经历了我的第一次‘肌无力’危机。我的声音变得很慢,呼吸困难,我的颈部和腿部肌肉变得非常虚弱,以至于我很难蹲下捡起地板上的物品。
“然后我被送进急诊室进行密切监测。最不愉快的治疗过程是类固醇(Prednisolone)等药物的副作用,它会导致患者的骨骼变脆。”她说,她现在仍依赖药物。
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,由神经末梢向肌肉传递冲动失败导致肌肉虚弱和容易疲劳所致。
日本和香港的研究表明,在这些国家发现的新发病例数为每年100万人口中的5例。韩国的另一项研究发现,重症肌无力患者的数量有所增加,尤其是年长的男性。
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