(沙亞南15日訊)“我已經接近‘終點線’,卻因為這個疾病,我被逼要從頭開始……。”
因為患上罕見病──重症肌無力(MG),實習醫生諾法拉被迫放棄自小要成為醫生的夢想;她希望政府能夠制定一項新政策,允許安排患有慢性病的合約醫生在非臨床部門服務,以降低危及生命的感染風險。
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諾法拉接受《陽光日報》訪問時說,自從被診斷出患有慢性疾病重症肌無力後,基於安全理由,她被建議停止當實習醫生,只因為期間經常會接觸到各種可能威脅她生命的病菌。
容易受感染 危及生命
“由於我必須服用藥物,加上很容易感染,我無法繼續擔任實習醫生。
“在醫院工作會面對各種類型的細菌,它們可能危及生命,因為我的免疫系統無法像其他健康人一樣對抗感染。”
諾法拉說,她對這個決定感到非常難過,因為成為一名醫生是她從小的夢想。“我很失望,因為我努力求學,為了成為一名醫生,也花了很多錢和精力。”
“由於生病,我不得不休很多假,但因為我是合約醫生,只能在被建議停止實習之前獲得最長三個月的病假。”
她坦言,未能從事醫生職業讓她感到很難過。
“在目前的政策中,當合約醫生患有像我經歷過的這種慢性病時,我們別無選擇,只能停止工作。
“重新從實習醫生開始培訓的提議非常不合時宜,因為非常困難和耗時。這絕對不是一件容易的事。”
因此,她希望政府可以讓患有慢性病的合約醫生在非臨床部門服務。
來自霹靂州的諾法拉說,她是於2018年出現了重症肌無力症狀。
當時,她很快就累、腿痛,由於複視,晚上很難開車。“2021年6月15日,我經歷了我的第一次‘肌無力’危機。我的聲音變得很慢,呼吸困難,我的頸部和腿部肌肉變得非常虛弱,以至於我很難蹲下撿起地板上的物品。
“然後我被送進急診室進行密切監測。最不愉快的治療過程是類固醇(Prednisolone)等藥物的副作用,它會導致患者的骨骼變脆。”她說,她現在仍依賴藥物。
重症肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病,由神經末梢向肌肉傳遞衝動失敗導致肌肉虛弱和容易疲勞所致。
日本和香港的研究表明,在這些國家發現的新發病例數為每年100萬人口中的5例。韓國的另一項研究發現,重症肌無力患者的數量有所增加,尤其是年長的男性。
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