葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)周四表示,它与美国合作伙伴Vir公司正在开发的抗体冠病疗法实验室分析表明,该药物对新的奥密克戎(Omicron)变种有效。
联合早报引述英媒报道,葛兰素史克周四在一份声明中说,实验室测试和对仓鼠的研究表明,sotrovimab单克隆抗体对那些携带Omicron的一些标志性突变的病毒有效。
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该公司补充说,目前正在进行测试,以确认抗体对所有Omicron变种的结果,预计年底前会有更新。
另一方面,英国监管机构周四(2日)批准了葛兰素史克的单克隆抗体药物sotrovimab来治疗那些严重冠病症状的高风险人群。
Moderna加强剂最快2022年3月后才能上市
另据美国药厂莫德纳公司总裁霍格周三表示,公司可能最早在2022年3月份完成对Omicron变种病毒株疫苗加强剂的试验,并向美国监管当局申请授权。
财联社周四报道,霍格在接受采访时表示,他相信研制专门针对Omicron变体的加强针,是解决疫苗功效下降的最快方法。他说,“我们已经开始了这个项目。”
据悉,该公司还在研究一种多价疫苗,针对4种不同的新冠病毒(SARS-CoV-2)变种,其中就包括Omicron。不过,这可能还需要几个月的时间。
霍格表示,根据美国食品及药物管理局(FDA)之前的指示,获得授权前至少需要进行中期临床测试,这一过程可能需要3到4个月。
“现实地说,Omicron加强针不可能会在3月之前推出,更大的可能性会是在第二季度推出。除非FDA改变其授权所需数据的指导方针。”他说,Moderna将在进行测试的同时生产疫苗,以便尽快推出疫苗。
他还称,FDA目前正在评估Omicron变种对疫苗保护造成的威胁。该机构可以提供一个更快的时间表,类似于它批准流感疫苗的方式,这将缩短3至4个月的时间表。
自Omicron爆发以来,Moderna公司风波不断。周三,有报道称美国发现的首宗Omicron变异毒株感染者曾接种过两针莫德纳疫苗后,公司股价暴跌近12%。此外,莫德纳周三早些时候在关于加拿大药厂Arbutus疫苗专利的裁决上诉中败诉。
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