葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline)週四表示,它與美國合作伙伴Vir公司正在開發的抗體冠病療法實驗室分析表明,該藥物對新的奧密克戎(Omicron)變種有效。
聯合早報引述英媒報道,葛蘭素史克週四在一份聲明中說,實驗室測試和對倉鼠的研究表明,sotrovimab單克隆抗體對那些攜帶Omicron的一些標誌性突變的病毒有效。
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該公司補充說,目前正在進行測試,以確認抗體對所有Omicron變種的結果,預計年底前會有更新。
另一方面,英國監管機構週四(2日)批准了葛蘭素史克的單克隆抗體藥物sotrovimab來治療那些嚴重冠病症狀的高風險人群。
Moderna加強劑最快2022年3月後才能上市
另據美國藥廠莫德納公司總裁霍格週三表示,公司可能最早在2022年3月份完成對Omicron變種病毒株疫苗加強劑的試驗,並向美國監管當局申請授權。
財聯社週四報道,霍格在接受採訪時表示,他相信研製專門針對Omicron變體的加強針,是解決疫苗功效下降的最快方法。他說,“我們已經開始了這個項目。”
據悉,該公司還在研究一種多價疫苗,針對4種不同的新冠病毒(SARS-CoV-2)變種,其中就包括Omicron。不過,這可能還需要幾個月的時間。
霍格表示,根據美國食品及藥物管理局(FDA)之前的指示,獲得授權前至少需要進行中期臨床測試,這一過程可能需要3到4個月。
“現實地說,Omicron加強針不可能會在3月之前推出,更大的可能性會是在第二季度推出。除非FDA改變其授權所需數據的指導方針。”他說,Moderna將在進行測試的同時生產疫苗,以便儘快推出疫苗。
他還稱,FDA目前正在評估Omicron變種對疫苗保護造成的威脅。該機構可以提供一個更快的時間表,類似於它批准流感疫苗的方式,這將縮短3至4個月的時間表。
自Omicron爆發以來,Moderna公司風波不斷。週三,有報道稱美國發現的首宗Omicron變異毒株感染者曾接種過兩針莫德納疫苗後,公司股價暴跌近12%。此外,莫德納週三早些時候在關於加拿大藥廠Arbutus疫苗專利的裁決上訴中敗訴。
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