(檳城22日訊)旅遊、房地產開發和個人防護設備(PPE)製造公司–標緻全球(ICONIC,9113,主板消費產品服務組)宣佈,旗下獨資子公司—標緻醫療保健私人有限公司已獲得美國食品及藥物管理局(FDA)發出501(k)上市前通告許可,以行銷和銷售無粉丁腈檢查手套。
隨著2021年12月14日獲得510(K)許可,該集團表示現可在美國分銷其醫用級手套。
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標緻全球有限公司董事經理拿督陳建得表示:“FDA許可來得及時,主要是我們位於檳城峇都加灣的手套和醫用口罩的個人防護設備製造設施剛剛開始營運。根據馬來西亞橡膠手套廠商協會數據,明年全球手套需求預計達到4200億隻。我們的目標是在5年內生產至少佔全球手套總需求5%的手套,並鎖定美國和歐洲等出口市場。”
除了FDA之外,該集團的丁腈手套和醫用口罩也已獲得歐洲合格認證(CE)和ISO認證,而這將使集團能將產品出口至世界各地。
他補充:“我們將在現財政年第三季和第四季出口5億隻橡膠手套至美國、歐洲、非洲、中東和東南亞。這將讓我們能及時在2022財政年賬目兌現盈利。”
標緻全球也計劃在2022年1月舉行盛大開幕儀式,以展示製造設施的現代化特質與高度自動化的機械。耗資2億令吉建造的手套與醫用口罩在內的全新個人防護設備製造廠已在2021年11月9日竣工。
該集團已開始運作6條雙模前行手套浸漬生產線,並將在2022年2月組裝和投產共12條雙模前行手套浸漬生產線,以及20條醫用口罩生產線。
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