(巴西利亚8日讯)巴西国家卫生监督局(Anvisa)批准克鲁兹基金会生产的阿斯利康(AZ)疫苗的活性药物成份注册,如此一来,巴西将拥有100%在境内生产的冠病疫苗。
根据巴西新闻网站G1报道,这是阿斯利康疫苗生产技术转让过程的最后一步。疫苗的活性药物成份将在巴西生产,不再需要从外国进口。
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去年,克鲁兹基金会(Fiocruz)因缺乏活性药物成份而不得不延迟几批疫苗的交付。
克鲁兹基金会已在相当于2100万剂疫苗的国产活性药物成份,处于不同的生产和品质控制阶段。预计首个部分将于1月装瓶,2月交付卫生部。
为了批准活性药特成份的注册,国家卫生监督局评估了可比性研究,结果证明巴西生产的成份和进口的成份具有相同的性能。
克鲁兹基金会主席利马表示,由克鲁兹基金会生产100%国产的冠病疫苗是巴西社会的一项大成就,冠病大流行明确了疫苗生产对活性药物成份的依赖问题。
利马强调,有了国家卫生监督局的批准,实现了100%的巴西生产的疫苗,且通过这种方式确保公保系统“健康唯一制”(SUS)对冠病疫苗的自给自足,挽救生命,为克服巴西和世界这个艰难的历史阶段做出贡献。
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