(巴西利亞8日訊)巴西國家衛生監督局(Anvisa)批准克魯茲基金會生產的阿斯利康(AZ)疫苗的活性藥物成份註冊,如此一來,巴西將擁有100%在境內生產的冠病疫苗。
根據巴西新聞網站G1報道,這是阿斯利康疫苗生產技術轉讓過程的最後一步。疫苗的活性藥物成份將在巴西生產,不再需要從外國進口。
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去年,克魯茲基金會(Fiocruz)因缺乏活性藥物成份而不得不延遲幾批疫苗的交付。
克魯茲基金會已在相當於2100萬劑疫苗的國產活性藥物成份,處於不同的生產和品質控制階段。預計首個部分將於1月裝瓶,2月交付衛生部。
為了批准活性藥特成份的註冊,國家衛生監督局評估了可比性研究,結果證明巴西生產的成份和進口的成份具有相同的性能。
克魯茲基金會主席利馬錶示,由克魯茲基金會生產100%國產的冠病疫苗是巴西社會的一項大成就,冠病大流行明確了疫苗生產對活性藥物成份的依賴問題。
利馬強調,有了國家衛生監督局的批准,實現了100%的巴西生產的疫苗,且通過這種方式確保公保系統“健康唯一制”(SUS)對冠病疫苗的自給自足,挽救生命,為克服巴西和世界這個艱難的歷史階段做出貢獻。
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