美专家：建议从咽喉采样本  鼻拭子无法速测Omicron

（华盛顿8日综合电）英媒引述一传染病专家说，在感染冠病的前几天，用快速抗原检测（RTK）从鼻腔采集样本所得出的结果并不可靠，无法及时发现病毒。

他建议快速抗原检测试剂生产商向美国当局寻求批准，以允许人们安全地从咽喉采集样本。美国食品与药物管理局（FDA）对从咽喉自我采集样本的安全性表示担忧。

之前任职于哈佛陈曾熙公共卫生学院，目前是美通美国公司（eMed）首席科学官迈克尔米纳日前在记者会上说，当一个人的喉咙和唾液里已有奥密克戎（Omicron）变种毒株，他的鼻腔里还没有病毒时，就已经具有传染性了，并说过早采集鼻腔样本将不会有任何发现。

另外，一项在周三发布、未经同行评审的研究调查，以29名感染了Omicron的高风险行业人士作为研究对象，他们在多天里同时进行了聚合酶链式反应（PCR）检测和快速抗原检测。相较于快速抗原鼻拭子检测，他们的PCR检测平均提早3天得出阳性的检测结果。

纽约风险降低公司Infectious Economics LLC研究组长布莱特亚当森说：“RTK结果呈阴性的人，依然有可能携带着大量的高度传染性病毒，并会把病毒传给其他人。”

一些专家也建议使用RTK的人先从喉咙采集样本，然后才从鼻腔采集样本，但是FDA认为，民众应照RTK生产商的说明书采集样本。

FDA：存安全问题

FDA指出，自我进行咽拭子检测存在安全问题，“因为这比鼻拭子检测更复杂，如果使用不当，可能会造成伤害。”

FDA强调，美国疾病控制与预防中心（CDC）建议咽拭子检测只能由受过专业训练的医护人员进行。