(華盛頓8日綜合電)英媒引述一傳染病專家說,在感染冠病的前幾天,用快速抗原檢測(RTK)從鼻腔採集樣本所得出的結果並不可靠,無法及時發現病毒。
他建議快速抗原檢測試劑生產商向美國當局尋求批准,以允許人們安全地從咽喉採集樣本。美國食品與藥物管理局(FDA)對從咽喉自我採集樣本的安全性表示擔憂。
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之前任職於哈佛陳曾熙公共衛生學院,目前是美通美國公司(eMed)首席科學官邁克爾米納日前在記者會上說,當一個人的喉嚨和唾液裡已有奧密克戎(Omicron)變種毒株,他的鼻腔裡還沒有病毒時,就已經具有傳染性了,並說過早採集鼻腔樣本將不會有任何發現。
另外,一項在週三發佈、未經同行評審的研究調查,以29名感染了Omicron的高風險行業人士作為研究對象,他們在多天裡同時進行了聚合酶鏈式反應(PCR)檢測和快速抗原檢測。相較於快速抗原鼻拭子檢測,他們的PCR檢測平均提早3天得出陽性的檢測結果。
紐約風險降低公司Infectious Economics LLC研究組長布萊特亞當森說:“RTK結果呈陰性的人,依然有可能攜帶著大量的高度傳染性病毒,並會把病毒傳給其他人。”
一些專家也建議使用RTK的人先從喉嚨採集樣本,然後才從鼻腔採集樣本,但是FDA認為,民眾應照RTK生產商的說明書採集樣本。
FDA:存安全問題
FDA指出,自我進行咽拭子檢測存在安全問題,“因為這比鼻拭子檢測更復雜,如果使用不當,可能會造成傷害。”
FDA強調,美國疾病控制與預防中心(CDC)建議咽拭子檢測只能由受過專業訓練的醫護人員進行。
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