卫部研究AESI个案 观察疫苗不良反应

（八打灵再也22日讯）卫生总监丹斯里诺希山指出，卫生部的临床试验研究所（ICR）和国家卫生研究院（NIH）正在通过纵向观察方式，进行以个案为基础的疫苗接种后严重不良反应研究(SAFECOVAC, NMRR-21-822-59745)。

这项研究涉及2021年2月至2022年12月在大马有资格接种冠病疫苗的人士。

他说，这项研究将收集那些已接种至少1剂冠病疫苗，并在之后被确诊出血小板减少症（thrombocytopenia）、静脉血栓栓塞(venous thromboembolism）、心肌梗塞(myocardial infarction)、心肌炎/心包炎、心律失常、贝尔氏麻痹症、癫痫/抽搐而被送进全国216所政府及私人医院人士的数据并进行分析。

上述疾病将被作为接种疫苗后特别关注的不良事件（AESI）当作这次研究的主要重点。

他说，这项研究于2021年2月至9月进行的初步分析，总共涉及43万3674名以接种辉瑞、阿斯利康及科兴疫苗者的入院数据。

分析结果显示，AESI发生的根据疫苗接种者的疫苗种类、第1剂和第2剂、年龄和性别而有所不同，但接种疫苗后出现AESI的几率相当低。

他强调，SAFECOVAC研究结果显示，冠病疫苗所带来的益处高于疫苗的风险，研究团队也将公开分享相关的研究结果。

诺希山说，卫生部时刻监督所有已在我国有条件注册的疫苗，一旦发现疫苗不安全，将采取适当的管制行动。