衛部研究AESI個案 觀察疫苗不良反應

（八打靈再也22日訊）衛生總監丹斯里諾希山指出，衛生部的臨床試驗研究所（ICR）和國家衛生研究院（NIH）正在通過縱向觀察方式，進行以個案為基礎的疫苗接種後嚴重不良反應研究(SAFECOVAC, NMRR-21-822-59745)。

這項研究涉及2021年2月至2022年12月在大馬有資格接種冠病疫苗的人士。

他說，這項研究將收集那些已接種至少1劑冠病疫苗，並在之後被確診出血小板減少症（thrombocytopenia）、靜脈血栓栓塞(venous thromboembolism）、心肌梗塞(myocardial infarction)、心肌炎/心包炎、心律失常、貝爾氏麻痺症、癲癇/抽搐而被送進全國216所政府及私人醫院人士的數據並進行分析。

上述疾病將被作為接種疫苗後特別關注的不良事件（AESI）當作這次研究的主要重點。

他說，這項研究於2021年2月至9月進行的初步分析，總共涉及43萬3674名以接種輝瑞、阿斯利康及科興疫苗者的入院數據。

分析結果顯示，AESI發生的根據疫苗接種者的疫苗種類、第1劑和第2劑、年齡和性別而有所不同，但接種疫苗後出現AESI的幾率相當低。

他強調，SAFECOVAC研究結果顯示，冠病疫苗所帶來的益處高於疫苗的風險，研究團隊也將公開分享相關的研究結果。

諾希山說，衛生部時刻監督所有已在我國有條件註冊的疫苗，一旦發現疫苗不安全，將採取適當的管制行動。