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发布: 3:54pm 19/02/2022

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伊维菌素

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伊維菌素研究報告出爐 無效阻冠病惡化 不支持醫療使用

(八打靈再也19日訊)根據衛生部國家衛生研究院(NIH)臨床試驗研究所(ICR)針對伊維菌素(Ivermectin)治療高危患者療效的研究(I-TECH Study)結果,獲發佈在《美國醫學會內科雜誌》(JAMA Internal Medicine)上。

衛生部長凱里今日在推特上針對此事,發文恭喜臨床試驗研究所和該研究所主任卡萊惹蘇醫生。

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衛生總監丹斯里諾希山則在推特上附上了該學術文章的鏈接,並強調伊維菌素無法阻止冠病發展至嚴重程度。

根據臨床試驗研究所在《美國醫學會內科雜誌》上,所發佈的題為“伊維菌素治療患有輕度至中度冠病及合併症成年人的療效:I-TECH隨機臨床試驗”的文章指出,該臨床試驗的結果顯示,在冠病早期使用伊維菌素進行治療,並不能阻止冠病惡化。

“研究結果不支持對冠病患者使用伊維菌素。”

該文章指出,在這項對患有輕度至中度冠病和合並症成年人,所進行的早期伊維菌素治療的隨機臨床試驗中,並沒有發現伊維菌素對降低嚴重疾病風險有任何功效。

文章表示,此項研究的結果與阿根廷的伊維菌素預防冠病患者住院試驗(IVERCOR-COVID19)結果一致,阿根廷進行的試驗研究也發現,伊維菌素在降低住院風險方面是無效的。

文章指出,該研究結果涉及了490名受試者,這是因為原本參加該研究的500名受試者中,有4名因不符合研究標準而被排除在外,6人名因擔心伊維菌素的副作用而退出。

“這490名受試者的平均年齡為62.5歲。其中223人為男性,267人為女性。”

在該研究中,其中241名受試者接受了標準護理(SOC)和5天的伊維菌素治療(0.4mg/kg/天);另249名受試者則僅接受標準護理,沒有使用伊維菌素治療。

文章指出,研究結果顯示,與僅進行標準護理的治療方案相比,在患有冠病的第一週給予5天的伊維菌素治療,並不能降低冠病發展至嚴重程度的風險。

根據該文章,研究表明,接受伊維菌素或僅接受標準護理的兩批受試者當中,冠病進展至嚴重程度的比例是相近的,分別為21.6%和17.3%。

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