美媒：美国FDA考虑授权接种第4针疫苗
美国食品及药物管理局（FDA）审视数据，考虑是否在2022年秋季，授权辉瑞和莫德纳提供第2针加强剂、即第4针的冠病疫苗。
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《华尔街日报》引述消息人士的话说，目前一切尚早，将视相关研究结果再作决定。当局会检视第4剂疫苗能否加强防护力，以及预防重症的效用。
当局要考虑的是，是否要为所有成年人或特定年龄组别人士接种第4剂疫苗、是否应该针对奥密克戎（Omicron）变种病毒，又或是以不同配方研制疫苗。
消息人士说，要是当局决定接种第4针，或在2022年秋季开始，主因是这个时候也是每年接种流感疫苗的时期，民众接种意愿较强。
另外，由于临床测试中接种首两剂辉瑞疫苗对奥密克戎的抵御力不理想，FDA决定押后审议提供5岁以下婴幼儿接种辉瑞疫苗事宜。
对幼儿测试的初期数据显示，辉瑞疫苗对Delta变种病毒株能发挥50%抵御力，不过对奥密克戎并不理想。
不过，知情者称，到目前为止，只有很少受测试的对象染上冠病（无论接种与否），因此在初步统计分析上，这小量Omicron个案会让疫苗看来欠效力。报道称，在此背景下，FDA与辉瑞药厂均同意等待有更多病例再审议。（法新社照片）
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