美媒：美國FDA考慮授權接種第4針疫苗
美國食品及藥物管理局（FDA）審視數據，考慮是否在2022年秋季，授權輝瑞和莫德納提供第2針加強劑、即第4針的冠病疫苗。
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《華爾街日報》引述消息人士的話說，目前一切尚早，將視相關研究結果再作決定。當局會檢視第4劑疫苗能否加強防護力，以及預防重症的效用。
當局要考慮的是，是否要為所有成年人或特定年齡組別人士接種第4劑疫苗、是否應該針對奧密克戎（Omicron）變種病毒，又或是以不同配方研製疫苗。
消息人士說，要是當局決定接種第4針，或在2022年秋季開始，主因是這個時候也是每年接種流感疫苗的時期，民眾接種意願較強。
另外，由於臨床測試中接種首兩劑輝瑞疫苗對奧密克戎的抵禦力不理想，FDA決定押後審議提供5歲以下嬰幼兒接種輝瑞疫苗事宜。
對幼兒測試的初期數據顯示，輝瑞疫苗對Delta變種病毒株能發揮50%抵禦力，不過對奧密克戎並不理想。
不過，知情者稱，到目前為止，只有很少受測試的對象染上冠病（無論接種與否），因此在初步統計分析上，這小量Omicron個案會讓疫苗看來欠效力。報道稱，在此背景下，FDA與輝瑞藥廠均同意等待有更多病例再審議。（法新社照片）
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