仅7%接种加强针异常反应严重 NPRA主任：面瘫心肌炎等非常罕见
（八打灵再也2日讯）国家药剂监管机构（NPRA）主任罗斯哈雅蒂强调，在大马，接种疫苗后出现不良反应是非常罕见的。
她指出，NPRA也监督涉及冠病疫苗接种的特别关注不良事件（AESI），包括心肌炎或心包炎、静脉血栓栓塞伴血小板减少症、过敏性反应（Anaphylaxis）以及急性面瘫或贝尔氏麻痹症（Bell’s Palsy）。
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“监督结果显示，这些不良事件的发生非常罕见，与全球所接获的投报一致。”
以加强针为例，罗斯哈雅蒂指出，截至2月25日，我国已施打了1436万9227剂的冠病加强针，并接获1275宗疫苗异常反应投报，相等于每100万剂有89宗投报。
她表示，这些投报当中只有90宗或7.06%被列为严重异常反应，相等于每100万剂出现6.3宗严重疫苗异常反应投报。
罗斯哈雅蒂在疫苗异常反应（AEFI）报告媒体汇报会上透露，截至2月25日，该机构共接获2万5445宗AEFI投报，包括1275宗涉及加强针的投报以及94宗涉及5至11岁孩童的投报。
“根据国家药剂监管机构疫苗接种AEFI报告系统的记录，每100万剂有381宗投报。”
她表示，在所有投报中，有1763宗投报，或相等于每100万剂有26宗，被归类为严重疫苗异常反应。
罗斯哈雅蒂说，NPRA所接获的大部分疫苗异常反应投报，即93%或2万3682宗都是不严重的案例。
她举例，出现的反应包括发烧、疫苗接种部位疼痛、头痛、肌肉酸痛和疲劳，一般上会在1至2天内恢复。
截至2月25日，全国冠病疫苗接种量为6676万7854剂，所施打的疫苗包括辉瑞、科兴、阿斯利康、康希诺（CanSino）和中国国药疫苗（Sinopharm）。
罗斯哈雅蒂说，至于孩童疫苗接种计划（PICKids）接获的94宗疫苗异常反应（AEFI）投报当中，有2宗投报被归类为严重异常反应，另外97.9%的投报则是不严重的案例。
她指出，孩童疫苗接种计划的疫苗异常反应投报率为每1000剂疫苗有0.1宗投报。
她表示，截至2月25日，孩童疫苗接种计划共施打了75万1928剂辉瑞儿科疫苗。
她说，当局经常接到的疫苗异常反应投报是出现发烧、对疫苗接种和接种过程感到压力、皮肤发痒、头晕和头痛等反应。
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