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(八打灵再也2日讯)国家药剂监管机构(NPRA)主任罗斯哈雅蒂强调,在大马,接种疫苗后出现不良反应是非常罕见的。
她指出,NPRA也监督涉及冠病疫苗接种的特别关注不良事件(AESI),包括心肌炎或心包炎、静脉血栓栓塞伴血小板减少症、过敏性反应(Anaphylaxis)以及急性面瘫或贝尔氏麻痹症(Bell’s Palsy)。
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“监督结果显示,这些不良事件的发生非常罕见,与全球所接获的投报一致。”
以加强针为例,罗斯哈雅蒂指出,截至2月25日,我国已施打了1436万9227剂的冠病加强针,并接获1275宗疫苗异常反应投报,相等于每100万剂有89宗投报。
她表示,这些投报当中只有90宗或7.06%被列为严重异常反应,相等于每100万剂出现6.3宗严重疫苗异常反应投报。
罗斯哈雅蒂在疫苗异常反应(AEFI)报告媒体汇报会上透露,截至2月25日,该机构共接获2万5445宗AEFI投报,包括1275宗涉及加强针的投报以及94宗涉及5至11岁孩童的投报。
“根据国家药剂监管机构疫苗接种AEFI报告系统的记录,每100万剂有381宗投报。”
她表示,在所有投报中,有1763宗投报,或相等于每100万剂有26宗,被归类为严重疫苗异常反应。
罗斯哈雅蒂说,NPRA所接获的大部分疫苗异常反应投报,即93%或2万3682宗都是不严重的案例。
她举例,出现的反应包括发烧、疫苗接种部位疼痛、头痛、肌肉酸痛和疲劳,一般上会在1至2天内恢复。
截至2月25日,全国冠病疫苗接种量为6676万7854剂,所施打的疫苗包括辉瑞、科兴、阿斯利康、康希诺(CanSino)和中国国药疫苗(Sinopharm)。
罗斯哈雅蒂说,至于孩童疫苗接种计划(PICKids)接获的94宗疫苗异常反应(AEFI)投报当中,有2宗投报被归类为严重异常反应,另外97.9%的投报则是不严重的案例。
她指出,孩童疫苗接种计划的疫苗异常反应投报率为每1000剂疫苗有0.1宗投报。
她表示,截至2月25日,孩童疫苗接种计划共施打了75万1928剂辉瑞儿科疫苗。
她说,当局经常接到的疫苗异常反应投报是出现发烧、对疫苗接种和接种过程感到压力、皮肤发痒、头晕和头痛等反应。
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