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发布: 7:38pm 07/03/2022

反疫苗

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14医学团体联署 促对付播谣反疫苗者

(八打灵再也7日讯)大马医药协会等14个医学团体联署促请有关当局采取严厉行动对付持续散播恐怖、及错误信息的人士。

他们今日发出联署信函说,这些人的不负责任行为只会阻扰我国抗疫进程,导致未接种疫苗的成人及儿童引发更多发病率及死亡率,阻挠国家利益,从疫情中安全退场。

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他们说,身为医护人员,他们自2020年1月以来直接参与及照料被冠病感染的病患,对部分同行支持未接种疫苗的群体感到非常沮丧及失望,并表示那些声称是专家的人士,甚至不是此领域的专家,也没有亲自参与冠病疫情管理。

“他们对mRNA疫苗的抗议没有任何科学根据,只会在民众中制造更多恐惧及困惑。”

未接种染疫死亡率高43倍

他们指出,根据我国卫生部的数据,未接种冠病疫苗者的染疫死亡率,是完成接种疫苗者的43倍,仍有小部分反疫苗人士及非政府组织制造恐惧及散播有关冠病疫苗安全性的假消息,特别是mRNA疫苗。

这14个团体指出,辉瑞及莫德纳疫苗指导体内细胞产生病毒蛋白,在此情况下,刺突蛋白会被免疫系统视为外来物,进而产生持久的抗体,以B细胞及T细胞产生的抗体来预防感染冠病。

他们说,冠病病毒属于核糖核酸(RNA)病毒,无法产生DNA转录或将自身整合至宿主的基因组中,因此辉瑞及莫德纳的mRNA疫苗在生物学上,不可能被逆转录成人类的DNA,而实验室研究不是临床研究,不能推断出人体发生的事情以此做出结论。

此外,他们指出,美国疾病防治中心(CDC)最新及最大的数据显示,5至11岁孩童接种870万剂辉瑞疫苗后出现的主要接种后不良反应(AEFI)为心肌炎,共通报11宗,所有儿童在2至7天后都完全康复。

他们也说,国家药剂监管机构(NPRA)资料显示,mRNA疫苗对5至11岁的儿童是安全的,截至2月18日,在38万3000剂疫苗中,只通报37宗非严重的接种后不良反应,只有一宗属严重接种后不良反应,该名儿童接受治疗后已出院。

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