发布: 1:03pm 09/03/2022

接1763接种副作用投报凯里：1047份涉辉瑞

（吉隆坡9日讯）卫生部长凯里说，卫生部所接获的1763份接种后出现严重疫苗异常反应（AEFI）的报告中，当中1047份涉及辉瑞疫苗。

他说，全国冠病免疫计划推介以来，当局总共接获1763份严重异常反应的报告，相当于每百万剂有26项投报。

他是在国会书面答复民进党民都鲁国会议员拿督斯里张庆信的提问时，如是指出。

他说，国家药剂监管机构 (NPRA) 所收到的每份AEFI报告都会由调查小组进行彻底的调查，包括考量患者医疗报告、相关检测报告和验尸报告（如有）。

他说， NPRA收到的所有AEFI报告和信息，包括全球安全课题，都是评估当前疫苗安全风险的重要信息来源，以确保疫苗风险效益比依然呈正面。

“一旦可以确认任何安全问题，如有必要，将向药物管制局提交对疫苗使用实施监管行动的建议。”

针对科兴和辉瑞疫苗加强针的混打无法有效抵抗奥密克戎变种病毒的问题，凯里说，迄今为止，科兴和辉瑞混打相对比纯打科兴，可有效对抗奥密克戎，并产生更高的免疫力。

他说，有2项研究的结果证明了这一点，这2项研究比较了科兴生物初级疫苗接种者中异源和同源加强剂量接受者的水平。

他指出，香港一项研究发现在3至5周后，混打辉瑞加强针的科兴疫苗接种者的抗体对奥密克戎的抗体中和水平增加。

“相对的，纯打科兴者对奥密克戎没有表现出任何抗体中和反应。 ”

他说，另一项巴西的研究也显示，使用异源加强剂对德尔塔和奥密克戎的抗体中和水平显著增加，其中至少90%的接受者血清反应呈阳性。

“对于同源使用科兴加强针对奥密克戎的反应较低，其中只有35%接受者血清反应呈阳性。”

他说，卫生部将根据全球和地方层面的科学证据，继续监测冠病的发展，包括奥密克戎、疫苗的有效性和安全性，以确保国人获得最佳的保护。

另外，部长在回应伊党巴西马国会议员阿末法德里提问时说，NPRA总共接获2万5445项AEFI报告，涉及加强针的有1275项，相当于每百万剂有89例，相比每百万剂381例的总体比率来得低。

他说，在有关加强针的AEFI投报中，只有90份报告（或7.06%）被归类为严重，相当于每百万剂的6.3份报告。

他指出，NPRA也已收到45份接种加强针后死亡的AEFI报告，冠病疫苗检测特别药物警戒委员会（JFK）已完成22份报告的调查评估，发现死亡与接种无关，另23份报告仍在调查中。

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