接1763接种副作用投报 凯里：1047份涉辉瑞

他说，有2项研究的结果证明了这一点，这2项研究比较了科兴生物初级疫苗接种者中异源和同源加强剂量接受者的水平。

他指出，香港一项研究发现在3至5周后，混打辉瑞加强针的科兴疫苗接种者的抗体对奥密克戎的抗体中和水平增加。

“相对的，纯打科兴者对奥密克戎没有表现出任何抗体中和反应。 ”

他说，另一项巴西的研究也显示，使用异源加强剂对德尔塔和奥密克戎的抗体中和水平显著增加，其中至少90%的接受者血清反应呈阳性。

“对于同源使用科兴加强针对奥密克戎的反应较低，其中只有35%接受者血清反应呈阳性。”

他说，卫生部将根据全球和地方层面的科学证据，继续监测冠病的发展，包括奥密克戎、疫苗的有效性和安全性，以确保国人获得最佳的保护。

加强针接1275异常反应投报

另外，部长在回应伊党巴西马国会议员阿末法德里提问时说，NPRA总共接获2万5445项AEFI报告，涉及加强针的有1275项，相当于每百万剂有89例，相比每百万剂381例的总体比率来得低。

他说，在有关加强针的AEFI投报中，只有90份报告（或7.06%）被归类为严重，相当于每百万剂的6.3份报告。

接45份死亡报告

他指出，NPRA也已收到45份接种加强针后死亡的AEFI报告，冠病疫苗检测特别药物警戒委员会（JFK）已完成22份报告的调查评估，发现死亡与接种无关，另23份报告仍在调查中。