接1763接種副作用投報 凱里：1047份涉輝瑞

他說，有2項研究的結果證明了這一點，這2項研究比較了科興生物初級疫苗接種者中異源和同源加強劑量接受者的水平。

他指出，香港一項研究發現在3至5周後，混打輝瑞加強針的科興疫苗接種者的抗體對奧密克戎的抗體中和水平增加。

“相對的，純打科興者對奧密克戎沒有表現出任何抗體中和反應。 ”

他說，另一項巴西的研究也顯示，使用異源加強劑對德爾塔和奧密克戎的抗體中和水平顯著增加，其中至少90%的接受者血清反應呈陽性。

“對於同源使用科興加強針對奧密克戎的反應較低，其中只有35%接受者血清反應呈陽性。”

他說，衛生部將根據全球和地方層面的科學證據，繼續監測冠病的發展，包括奧密克戎、疫苗的有效性和安全性，以確保國人獲得最佳的保護。

加強針接1275異常反應投報

另外，部長在回應伊黨巴西馬國會議員阿末法德里提問時說，NPRA總共接獲2萬5445項AEFI報告，涉及加強針的有1275項，相當於每百萬劑有89例，相比每百萬劑381例的總體比率來得低。

他說，在有關加強針的AEFI投報中，只有90份報告（或7.06%）被歸類為嚴重，相當於每百萬劑的6.3份報告。

接45份死亡報告

他指出，NPRA也已收到45份接種加強針後死亡的AEFI報告，冠病疫苗檢測特別藥物警戒委員會（JFK）已完成22份報告的調查評估，發現死亡與接種無關，另23份報告仍在調查中。