(布城16日訊)衛生部國家藥劑監管機構(NPRA)主任羅羅斯哈雅蒂表示,在5至11歲孩童接種的109萬7425劑冠病疫苗之中,出現較嚴重的疫苗異常反應(AEFI)現象投報只有6宗,其中一名孩子已經死亡。
接種4天后死亡 死因待鑑定
“至於送院前死亡的案例,涉及一名7歲女童,她在接種疫苗4天后死亡,但她在接種首日並無出現任何不良反應。
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“女童可能是因身上潛在的疾病導致的死亡,目前還在進行剖檢。”
她說,上述提及的6宗投報中,其中3宗為面部神經麻痺,另外還有哮喘、癲癇症發作送院前死亡案例各佔1宗,涉及的兒童年齡介6至10歲。
羅斯哈雅蒂進一步解釋,面部神經麻痺不僅會發生在接種疫苗者的身上,其實它會在幾周內治癒,並非嚴重症狀。即使沒有接種疫苗,也可能會有此症狀。
比世衛投報比例來得低
她表示,其餘96.7%的投報者都不嚴重,所接獲的AEFI投報達182宗(平均每1000劑對0.17宗投報),相比世衛組織(WHO)的每1000劑對0.4宗投報來得低。
羅斯哈雅蒂今日在疫苗異常反應(AEFI)報告的媒體彙報會上,這么指出。
在接種加強針方面,她透露,NPRA所接獲的疫苗異常反應投報達1411宗,比疫苗異常反應的整體比例(每百萬劑379宗異常反應)低,而該機構接獲的異常反應投報平均每百萬劑中才93宗。
“數據也顯示,在所接獲的投報中出現嚴重疫苗異常反應的案例只有110宗,佔7.8%。我們以平均每百萬劑7.2宗投報來計算。”
93%不良反應投報屬不嚴重
此外,羅斯哈雅蒂披露,截至3月11日,人們總共接種了6797萬8370劑冠病疫苗,該機構接獲的疫苗接種異常反應投報中,有93%或2萬3957宗屬於不嚴重和正常,人們即可在一兩天內康復。
“另有1789宗屬於嚴重的異常反應投報,根據世衛組織的比例是每百萬劑26宗投報,因此我們接獲的投報比例在正常水平。”
羅斯哈雅蒂指出,所謂的嚴重異常反應指的是,需要入院或長期治療、對生命構成威脅、導致嚴重殘疾或需要干預以防止對身體造成永久性損害、導致出生殘缺或懷疑致死。
她說,在我國每100萬劑疫苗,出現全身性過敏反應個案為0.9至4.7宗、面部神經麻痺為2.0至3.2宗;心肌炎或心包炎為1.2宗;靜脈血栓栓塞伴血小板減少症為0.5宗。
鼓勵讓孩子接種輝瑞
另一方面,詢及衛生部目前開放科興疫苗給家長選擇,她指出,儘管目前政府允許家長有選擇性,但衛生部仍然鼓勵讓這個年齡群的孩子接種輝瑞。
“最終的決定在於家長,我們肯定是先提供輝瑞疫苗,但假如家長堅持要選擇科興疫苗,我們的醫藥人員就會按照家長的意願。但目前孩童接種輝瑞疫苗還是最多的。”
24死亡案件無關疫苗
此外,羅斯哈雅蒂表示,該局共接獲54宗疑似接種加強針後出現不良反應的死亡案件,其中24宗死亡案件後來經過查證與接種疫苗無關。
她說,另外30宗投報還在處理中,之後會交由冠病疫苗藥物警戒特別委員會(JFK)評估。
針對接種加強劑後,是否會導致患有共病症的患者加劇病情導致死亡情況,她指出,有關疑似接種疫苗後死亡的案例,多數出現在老年人和共病症患者的身上。
“很多時候可能因為剛好碰上死者病發,因此不能直接歸咎於疫苗導致死亡,純屬巧合。”
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