包括中国5间 35药厂准制辉瑞新冠仿制药
联合国幕后支持的公共卫生组织“药品专利池”（MPP）周四宣布，与包括5家中国药厂在内的全球35家药厂签署协议，允许它们生产美国辉瑞药厂冠病口服药Paxlovid的仿制药（generic drugs），以供应95个中低收入国家应对新冠疫情。
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根据协议，35家企业中，6家将重点生产Paxlovid的主要成分，9家将负责生产制剂，其余20家同时生产Paxlovid主要成分和制剂。获授权企业遍布12国，包括以色列Teva、总部在印度的Sun、总部在美国的Vatris等。中国的5家药厂为复星医药、上海迪赛诺、华海药业、普洛药业和九洲药业。九洲药业仅生产主要成分，其他同时生产主要成分和制剂。
Paxlovid被视为抗疫重要武器，临床测试显示可减低高危病人入院率约90%。根据计划，35家药厂生产的仿制版Paxlovid，将供应发展中国家，受惠国中不乏疫苗接种率低和医护基建脆弱的冠病疫情「高危国」。此前，MPP已与27家药厂签署协议，生产默沙东冠病口服药Molnupiravir的仿制药，供应105个低收入和中等收入国家。Molnupiravir的减低入院率较Paxlovid低。(美联社照片）
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