(八打灵再也24日讯)卫生部国家药剂监管机构(NPRA)主任罗斯哈雅蒂指出,该机构迄今共接获207宗年龄介于5岁至11岁孩童的疫苗异常反应(AEFI)报告,大部分孩童(97%)并没有出现严重的副作用,最常见的副作用为发烧、注射部位疼痛、皮肤发痒、头晕和头痛。
她今日发文告说,在207宗投报中,有7宗属于严重的疫苗异常反应。
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“6宗严重病例需要入院治疗和进一步监督。不过,所有孩童已经出院,其中2人已经康复、另4人尚在复原阶段。
“有1宗投报是涉及送院前死亡病例(BID),目前还在调查阶段,尚未能确定死因是否和疫苗有关。”
她表示,大马5岁至11岁儿童疫苗接种者的AEFI报告率中,即每1000剂疫苗就出现0.2宗投报,这也相等于其他国家的报告率,如加拿大的每1000剂疫苗就出现0.15宗投报)和澳洲的每1000剂疫苗就出现0.6宗投报。
“上述国家所接获的投报中,最常出现的疫苗异常反应是轻微副作用、如注射部位疼痛、肿胀、发红和瘙痒、头痛和疲劳。”
罗斯哈雅蒂:AEFI仅7.9%投报归为严重
另一方面,罗斯哈雅蒂说,该机构接获的加强针接种者AEFI投报中,仅有115宗投报(7.9%)被归类为“严重”。
她指出,其中54宗投报是涉及接种加强针后死亡的病例,并且需要调查和评估。
“冠病疫苗检测特别药物警戒委员会(JFK)已完成25宗投报的调查,发现与疫苗无关;另外还有29宗投报仍在调查阶段,目前尚未提呈给委员会。”
她表示,该机构迄今接获的1448宗加强针接种者AEFI报告中,也相等于每100万剂疫苗有94宗投报,比起AEFI整体报告率(即每100万剂有378宗投报)来的低。
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