(八打靈再也24日訊)衛生部國家藥劑監管機構(NPRA)主任羅斯哈雅蒂指出,該機構迄今共接獲207宗年齡介於5歲至11歲孩童的疫苗異常反應(AEFI)報告,大部分孩童(97%)並沒有出現嚴重的副作用,最常見的副作用為發燒、注射部位疼痛、皮膚髮癢、頭暈和頭痛。
她今日發文告說,在207宗投報中,有7宗屬於嚴重的疫苗異常反應。
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“6宗嚴重病例需要入院治療和進一步監督。不過,所有孩童已經出院,其中2人已經康復、另4人尚在復原階段。
“有1宗投報是涉及送院前死亡病例(BID),目前還在調查階段,尚未能確定死因是否和疫苗有關。”
她表示,大馬5歲至11歲兒童疫苗接種者的AEFI報告率中,即每1000劑疫苗就出現0.2宗投報,這也相等於其他國家的報告率,如加拿大的每1000劑疫苗就出現0.15宗投報)和澳洲的每1000劑疫苗就出現0.6宗投報。
“上述國家所接獲的投報中,最常出現的疫苗異常反應是輕微副作用、如注射部位疼痛、腫脹、發紅和瘙癢、頭痛和疲勞。”
羅斯哈雅蒂:AEFI僅7.9%投報歸為嚴重
另一方面,羅斯哈雅蒂說,該機構接獲的加強針接種者AEFI投報中,僅有115宗投報(7.9%)被歸類為“嚴重”。
她指出,其中54宗投報是涉及接種加強針後死亡的病例,並且需要調查和評估。
“冠病疫苗檢測特別藥物警戒委員會(JFK)已完成25宗投報的調查,發現與疫苗無關;另外還有29宗投報仍在調查階段,目前尚未提呈給委員會。”
她表示,該機構迄今接獲的1448宗加強針接種者AEFI報告中,也相等於每100萬劑疫苗有94宗投報,比起AEFI整體報告率(即每100萬劑有378宗投報)來的低。
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