中国八省市启用辉瑞冠病口服药 患者病毒载量明显下降
（北京4日综合电）中国已有8个省份启用辉瑞冠病口服药 ，专家表示，5天疗程结束后，患者病毒载量明显下降。
据《健康时报》报道，中国首批辉瑞冠病口服药Paxlovid运抵后，已分别分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西等至少八个省、区及直辖市救治临床一线。
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国家感染性疾病临床医学研究中心主任、深圳市第三医院党委书记刘磊表示，该院在对20多宗普通型和轻型患者用该药物进行治疗，5天疗程结束后，患者病毒载量明显下降，住院时间可缩短至5至7天。
《健康时报》报道，深圳市第三医院以每盒2300元人民币（约 1525令吉）采购了1000盒Paxlovid，3月24日开始对首批新冠患者用药，一个疗程为5天。“目前来看，该药物疗效确切，但还需要继续研究，扩大样本量，获得更加精准的药效评价。”
刘磊说，Paxlovid主要适用于普通型及轻型患者，用药目的是为避免患者病情向重症发展。此外，该药物还可以为高风险岗位的医护人员提供预防保护，“我们还为8例疑似意外暴露的医护人员用了这个药，目前该8位医护人员均未被感染”。
病毒学家常荣山直言，这款药“很贵”。
财经大健康报道指出，Paxlovid作为独家药物，短期内难降价，新的竞争者出现才能撼动定价。
目前上海和吉林的疫情紧张，冠病口服药优先供给这两地。刘磊表示，不止有辉瑞口服药，轻症患者还可以用中药，国产单克隆抗体也已获批，Paxlovid的仿制药也在进行，所以大家尽可以放心。
另据报道，康希诺生物、石药集团以及国药集团中国生物三家公司近两日接连宣布旗下正在研制的冠病疫苗获批进入临床试验阶段。
康希诺生物周一发公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批件。石药集团则于星期日晚上公告称，其开发的冠病mRNA疫苗SYS6006已获批准开展临床研究。国药集团中国生物也于同一天宣布，其二代重组蛋白冠病疫苗获得临床试验批准文件。
三款疫苗中有两款是mRNA疫苗。
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（伦敦25日综合电）英国卫生安全局（UKHSA）最近发布一份包含24种疾病与病原体的观察名单，认为这些传染病未来将对公众健康构成重大威胁。其中，部分病毒具备全球大流行的潜力，其他疾病则因目前无有效治疗方法，或具高度传染性而受到关注。
《英国广播公司》（BBC）报道，爱丁堡大学传染病流行病学教授马克伍尔豪斯指出，冠病疫情初期，全球在适应新型病毒威胁方面反应过慢，导致疫情迅速扩散。为免类似情况，UKHSA特别列出了这一清单，协助政府与公共卫生机构更全面地评估潜在风险，及早制定防疫对策；科学家与投资者也可优先开发相关检测技术与疫苗。
UKHSA首席科学家伊沙贝尔奥利弗表示，由于病毒的威胁会不断变化，因此这份名单没有严重程度后先后顺序的排名，并将每年更新，以确保及早应对可能爆发的疫情。
UKHSA提到，气候变迁造成的气温上升可能导致某些疾病的传播增高，特别是禽流感和疟疾、兹卡病毒感染症（Zika）蚊子传播的病毒，因此这几种疾病都被列入名单。
名单还包括某些极具传染性的病毒，比如包含麻疹病毒在内的副黏液病毒科（Paramyxoviridae）。伍尔豪斯警告，如果出现类似麻疹但更具致命性的病毒，即使是最严格的封锁措施也无法完全控制，并可能对儿童构成严重威胁。
奥利弗指出，许多人畜共通传染病也在名单之列，突显了跨物种病毒感染的风险。
除了病毒，细菌的抗药性问题也备受关注。例如，淋病双球菌（Neisseria gonorrhoeae）对现有抗生素的抗药性上升中，金黄色葡萄球菌（Staphylococcus）与A型链球菌（Group A Streptococcus）也可能引发严重感染。
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