(伦敦9日综合电)英文有句谚语说,当上帝为你关了一扇门,同时也会帮你打开一扇窗。美国11岁小男童克里斯汀(Christian)自出生就患有严重裂面(facial cleft),畸形状态影响他眼睛、嘴唇和鼻子。尽管拥有一张异于常人的特别脸蛋,然而他天生乐观豁达,将上帝赋予的这份礼物化为力量,即使面对嘲笑仍坚持不进行整容手术,还表明非常满意自己的样子。
英国《太阳报》(The Sun)报导,男童的母亲布坎南(Lacey Buchanan)向众人分享儿子的故事,借此让同样罹患罕见疾病的孩童对裂面更加认识。
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这名妈妈分享说,克里斯汀的面裂症状是因胎儿时期,子宫内膜缠绕羊膜带所引起,出生后一共接受12次的修复手术,但他接下来选择不再进行整容手术。
布坎南欣慰说道:“其实他生下来就眼盲,从未见过自己与别人的模样,可能因为这样才让他勇敢的决定要做回自己。”
报导指出,布坎南从儿子小时就告诉他说他的长相与众不同,而男童小小的心里也知道长相常常引来侧目。
布坎南回忆起曾经有陌生人看见儿子就直接大喊,“这小孩像狗一样正承受痛苦,何不让他走呢…”当时克里斯汀没有任何沮丧的表情,反而放声大笑,试著转念让这些异样眼光抛诸脑后。
现在的他,对任何事物都充满兴趣,双眼失明完全不阻挠他想学习的热情,小提琴、空手道是他平时的兴趣,现阶段他知足常乐享受人生的幸福。
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