身体不受控抖动 发怪声 女子24年后才知原来患此病！

迪亚说，父母经常在她不断发出怪声时出言责骂，其实她何尝不想要当个文静的女孩，但妥瑞症让她不由自主的发出怪声与抖动身体。

“父母没有带我去看过医生，或者尝试从病理上寻找答案，他们以为我只是顽皮。”

霸凌从家里延伸到校园，同学们都以模仿她的动作与声音为乐，各种校园霸凌无一日消停，她是在每一天的嘲笑、每一周的辱骂、每一个月的戏谑里，含着委屈泪水毕业的。

“同学都说我是癫痫发作，模仿我的动作与声音，然后一整群人哈哈大笑，从来没有人会关心我或制止同学不要这样做，没有人知道我患了妥瑞症。”

更让人心疼的是，她知道父母弟妹是不会同情她的遭遇，因此在学校所蒙受的一切委屈，她都无处可诉，合着一颗颗的眼泪往肚里吞。

“我没有朋友，休息时就一个人在课室里，没有人愿意坐在我旁边，因为他们不想要被其它同学一起取笑。他们说我是残废的，会发羊癫的人，他们都会呼朋唤友来做弄我，模仿我的动作，然后哈哈大笑，以此为乐。”

“当有小组功课时，没有一个小组愿意接纳我，就算老师安排我加入某个小组，同学也会在我面前向老师直接拒绝我的加入……”她坦言，一些老师同情她的遭遇，不过因为不知道自己患上了妥瑞症，因此在老师询问时，她只能静默的、委屈的流泪。

迪亚说，父母家人的不谅解、同学朋友的不包容，让她在青少年期间就想逃离原生家庭，远离所有嘲讽过她的人，因此她在中学毕业后，就带着响往爱情的心，嫁个一个她选择的，自认为会对她好的男人。

只是，所有的真心与爱意，最终都是错付了。这段婚姻仅维持了5年，就算她生了2个儿子，也没换来前夫的同情与谅解，更是与家婆联手来家暴她。

“我以为把自己嫁了，走进婚姻，组织自己的家庭可以拯救我的人生，但终究是错付了。前夫与家婆不了解，也不愿了解什么是妥瑞症，他们只会厌恶的要我停止那些不受控制的行为。

“我尝试过、付出过，也努力过，却没换得前夫与家婆的真心对待。在结婚5年后，我带着2个孩子离婚了。”后来，在她23年那年，她结识了现任丈夫莫哈末诺阿里夫（28岁），并在513成婚。

迪亚说，在认识初时，莫哈末诺阿里夫也曾询问她的行为原因，这次她勇敢相告，他温柔地带她去看医生，诊断后证实是妥瑞症。

“我本来不敢相信，后来细细回想成长岁月的各种行为，确实是妥瑞症。我这一生没有朋友，没有闺密，也曾失去婚姻……”这一切磨难确实很苦，她可以选择放弃，但她没有，却从各种苦难里浴火重生。

“爸爸妈妈后来了解什么是妥瑞症，也向我真心道歉求谅。他们为过去因无知而责骂甚至动手打我的行为感到很是羞愧……这一切都过去了。”

定期看神经科服药控制病情

如今的迪亚须到吉隆坡中央医院定期看神经科并服药，以控制病情。

不幸的事总是接二连三，迪亚虽然有了能谅解并接纳她的丈夫，唯她的长子也从5岁起出现妥瑞症状，如今与母亲一同接受治疗。

●知多一点：什么是妥瑞症？

妥瑞症，（英语：Tourette Syndrome、TS），又称抽动症，是一种发生在儿童时期的慢性神经异常抽动综合症（Tics），至今未鉴定病因，典型症状即不受控制的抽动，如眨眼、噘嘴、耸肩、摇头晃脑、挤眉弄眼等。

大约200个小孩中就有1位妥瑞氏症患者，大部分患者在5至7岁发病，男多于女。全球孩童约15%会出现抽动症，而鉴定是妥瑞症者约占人口0.52%。

妥瑞症不是精神疾病，而是中枢系统异常，不影响智能发展。但是，许多患者因合并了注意力不足过动症和强迫症，或冲动不加思索讲出不得体的话，甚至讲脏话等，被视为“没教养”，这些现象引发的生活与学习困扰，大于病症本身。

诊断患上妥瑞症须符合以下5个条件：

（1）多样动作或多种声语的抽动。

（2）抽动往往一天发生多次，或间歇发生在一年的某段期间，而症状消失的时间不超过3个月。

（3）在18岁以前出现症状。

（4）确定并非用药或其他疾病造成。

（5）造成社交、学习或工作上的重大干扰。

对于妥瑞儿，最好的治疗方式就是接纳他，不要给太大的压力，也不须制止，因为压力、制止及过度兴奋会让症状更严重。妥瑞氏症的症状常于青春期达到高峰，之后有1/3的妥瑞儿会完全缓解，1/3的妥瑞儿症状会些微缓解，1/3的妥瑞儿症状会持续到成年。随着年纪增长，妥瑞儿愈懂得如何去掩饰或修饰症状。