欧盟批准阿斯利康冠病疫苗可用作加强针
（英国·伦敦23日讯）英国∕瑞典跨国制药公司阿斯利康周一表示，其冠病疫苗Vaxzevria已被欧盟药品管理局(EMA)批准，作为用于成人的加强针疫苗。
上周四，阿斯利康的冠病疫苗加强针(临床试验数据)获得了欧洲人用医药产品委员会（CHMP)的积极评估。
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阿斯利康周一发声明称，该公司的冠病疫苗可作为前两剂疫苗为Vaxzevria冠病疫苗的加强针，也可以作为辉瑞/BioNTech或莫德纳等公司生产的其他信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的加强针。
声明中也指出，欧盟药品管理局得出的结论是，施打了与牛津大会共同研发的Vaxzevria疫苗作为第三剂的加强针后，存在“大量证据” 证明免疫反应增强。
尽管在接种了疫苗后疫情受到控制的欧洲，其销售量下降了40%，但阿斯利康上月宣布，Vaxzevria的销售额在第一季度增长了4倍达到11.5亿美元（约50.5亿令吉）。但阿斯利康在4月也警告称，冠病的收入包括Vaxzevria，将随着健康危机的消退，于今年下滑。
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