歐盟批准阿斯利康冠病疫苗可用作加強針
（英國·倫敦23日訊）英國∕瑞典跨國製藥公司阿斯利康週一表示，其冠病疫苗Vaxzevria已被歐盟藥品管理局(EMA)批准，作為用於成人的加強針疫苗。
上週四，阿斯利康的冠病疫苗加強針(臨床試驗數據)獲得了歐洲人用醫藥產品委員會（CHMP)的積極評估。
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阿斯利康週一發聲明稱，該公司的冠病疫苗可作為前兩劑疫苗為Vaxzevria冠病疫苗的加強針，也可以作為輝瑞/BioNTech或莫德納等公司生產的其他信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的加強針。
聲明中也指出，歐盟藥品管理局得出的結論是，施打了與牛津大會共同研發的Vaxzevria疫苗作為第三劑的加強針後，存在“大量證據” 證明免疫反應增強。
儘管在接種了疫苗後疫情受到控制的歐洲，其銷售量下降了40%，但阿斯利康上月宣佈，Vaxzevria的銷售額在第一季度增長了4倍達到11.5億美元（約50.5億令吉）。但阿斯利康在4月也警告稱，冠病的收入包括Vaxzevria，將隨著健康危機的消退，於今年下滑。
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