美国食品与药物管理局(FDA)对美国诺瓦瓦克斯公司(Novavax)的冠病疫苗与心肌炎的潜在关联表示担忧。
法新社报道,获FDA委托的一个独立委员会将于6月7日开会评估诺瓦瓦克斯疫苗的临床数据,并提出建议。
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FDA周五预先发布一份长篇幅的分析文件,公布对诺瓦瓦克斯疫苗临床数据的分析结果。在奥密克戎变种毒株出现前进行的临床试验中,诺瓦瓦克斯疫苗对预防有症状冠病感染的有效性高达90%。但接种这款疫苗的试验组中出现了六起心肌炎病例,接种安慰剂组只出现一例。
FDA说:“在4万名临床试验参与者中,出现了多起与诺瓦瓦克斯疫苗潜在相关的心肌炎个案,我们关注的是,这是否偶然关联,或接种诺瓦瓦克斯疫苗引发心肌炎的风险可能比接种辉瑞或莫德纳等疫苗来得高。”
诺瓦瓦克斯在纽约证券交易所的股价随后下跌了20%。
采用信使核糖核酸技术(mRNA)的辉瑞疫苗和莫德纳疫苗也有引发心肌炎的低风险,这种情况多发生在年轻男性和青春期少年身上。但美国FDA似乎更担忧诺瓦瓦斯克疫苗这方面的风险。
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