中国国产冠病特效药深圳首用　患者用药后病毒量急降

（深圳12日综合电）中国国产冠病特效药已在深圳首次使用，据报患者用药后病毒量急降，效果明显。

冠病中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法药品交接仪式周一在深圳市第三人民医院举行。这是中国国产冠病抗体药物商业化上市后向市场供应的首批药物，共计100人份，全程在2摄氏度至8摄氏度冷链环境下储存。

目前，这款新药已在深圳市第三人民医院率先使用，该院一名82岁的冠病奥密克戎（Omicron）变种毒株确诊病例已成功用药，成为该药品商业化上市后的首名临床使用者。

安巴韦单抗和罗米司韦单抗是深圳市第三人民医院与清华大学和腾盛博药合作，从冠病康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，于去年12月获得国家药品监督管理局上市批准，本月7日在中国商业化上市，是中国首个获批的自主研发的冠病抗体药物。

今年3月，该联合疗法获中国国家衞健委批准纳入冠病诊疗方案（试行第9版），用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年冠病患者。

首批安巴韦单抗和罗米司韦单抗运送到深圳市三医院抗击冠病疫情的最前沿，为救治危重患者提供多一种手段、路径和方法。据深圳市第三人民医院党委书记刘磊介绍，首名使用该药的82岁病例患有高血压、冠心病、慢性心衰等多种基础疾病，且Omicron病毒载量较高，容易向重症发展。用药后，这名老人的各项免疫机制得到了有效改善，病毒量急剧下降，用药效果较为明显。

刘磊表示，他们建议要在病例感染的早期使用，因为这时候患者的病毒载量还不是很高，对各个脏器还没有损伤，用药后便不会给病毒在体内大量地复制以导致人体器官细胞损伤的机会，那么患者也就不至于发展为重症。尤其是80岁左右的老人，在早期用药能让患者原有的基础疾病不至于加重。

深圳市三医院院长卢洪洲则称，该特效药对于患者的临床适应范围相对较广，对于病毒载量较高的轻症患者也适用。他表示，下一步会继续在临床积累更多四期临床实验数据，包括病毒下降的情况，各个器官改善的情况等。

另外，在澳门，澳门冠病感染应变协调中心周一表示，过去一天，新增59例冠病阳性个案，自6月18日起累计共1526例。

据通报，新增阳性个案包括：红码区及医学观察酒店42例，属于管控中发现；密切接触者6例、全民核酸及重点人群发现的阳性7例、其他人群有4例，属于社区中发现。同日起，所有非必需的工商业活动及场所暂停运作7日，市民外出需佩戴KN95或以上规格口罩；餐饮、公共服务等维持有限度运作。澳门衞生局规定，当日起，除了保安、清洁及物业管理业人员外，餐饮服务业人员、外卖员、巴士和德士司机列为重点人群，需要每天进行一次的核酸检测。同时，巴士亦限载，乘搭巴士需持有由行业相关主管部门发出的特许证，不能用员工证代替。