北京河南等多地企業召回不合格口罩防護服等 ​

（北京21日綜合電）北京、廣東、河南、安徽多地企業近兩週主動召回口罩、防護服類產品，原因涉及口罩帶和通氣阻力不合格，防護服抗靜電指標和針距指標不合格等。

其中，北京一家企業召回銷售1萬9986件的防護服，安徽一家企業召回銷售24萬隻的醫用口罩。

根據人民日報健康客戶端消息，據北京市藥品監督管理局官網7月19日發佈的消息，北京朋來製藥有限公司對醫用一次性使用防護服主動召回。公司稱，由於批號211201的防護服經北京市醫療器械檢驗研究院檢驗外觀不符合規定，該批次開展主動召回。召回原因涉及針距不符合要求，不過因拼接連接處有熱封條封壓，不會造成洩露。涉及產品銷售數量為1萬9986件。

安徽省藥品監督管理局官網7月8日發佈消息，安徽天康醫療科技股份有限公司對一次性防護服主動召回。其批號為220302、220303的醫用一次性防護服經抽檢不合格。召回理由涉及抗靜電指標或針距指標不合格，兩批次的銷售數量分別為330件和300件。

此外，據安徽省藥品監督管理局官網7月11日發佈的消息，蚌埠火鶴製藥股份有限公司對一次性使用醫用口罩主動召回，其批號2021061201的一次性使用醫用口罩經抽檢不合格，該批號在中國國內銷售了24萬隻。

據河南省藥品監督管理局官網7月15日發佈的消息，南陽市天華製藥有限公司對一次性使用醫用口罩主動召回，其批號為20210902的產品由於口罩帶和通氣阻力不合格原因，中國國內銷售數量7萬9640片。此外，報告提到，公司高度重視，對一次性使用醫用口罩按照程序召回，疫情期間客戶已使用完畢，召回數量為零，未對人員造成影響。

據廣東省藥品監督管理局網站7月18日發佈的消息，廣東國凱醫療器械有限公司對醫用外科口罩主動召回。其生產批號為20201212的外科醫用口罩經抽檢發現不符合標準規定，在中國銷售數量為6萬5000只。召回原因中提到，口罩帶口罩體連接點處的斷裂強力小於10N，不符合監督要求。

此外，據廣東省藥品監督管理局網站同日發佈的消息，廣州白雲藍天電子科技有限公司對醫用外科口罩主動召回，生產批號為26821051醫用外科口罩經抽檢發現不符合標準規定，在中國銷售數量為6500個。召回原因中提到，口罩帶口罩體連接點處的斷裂強力小於10N，不符合監督要求。