(怡保25日訊)莎裡妮患有脊髓性肌肉萎縮症(SMA),雖然如此,這並沒有阻止她從事自己喜愛的事。“Shalini Views”是她19歲時在視頻共享平臺YouTube所經營的頻道,她的追隨者乃至全世界分享她所創建的內容。
莎裡妮:兄建議設YouTube頻道
當她憶起成為內容創作者的心路歷程時,莎裡妮說,這是她兄長給予的提議;後來以品嚐食物作為開始,則是她自己的決定。
“大馬教育文憑考試(SPM)過後,我一直在找工作,可是我的身體狀況根本不允許我工作。後來我在兄長的建議下,開設了一個YouTube頻道,由於我母親擅長烹飪,而我在她的薰陶下,便選擇了與食物相關的內容。”
她表示,由於已完成學業,所以她的主要目的是要為家裡的經濟作出貢獻。
莎裡妮罕見的神經肌肉疾病使她的肌肉變弱,同時限制了她的活動能力,因此她所創作的食物內容也僅限於她母親所烹煮、及她家人所喜愛的食物。為了提供更多元性的內容,莎裡妮近期也在其他有關於生活方式內容的視頻播客和電影評論上,納入了翻唱歌曲,成為她創作的一部分。
與家人討論創作內容
莎裡妮說,一旦需要創作新內容就幾乎是整個家庭的製作,因為她會與家人討論並作出集體決定。
“我們將討論並決定想要展示的內容類型。”
莎裡妮的殘缺並沒有成為她走向成功的絆腳石,她不但激勵殘疾人士勇於追求生活中的激情,同時也要有自信心和表現積極。
2年內獲1.2萬訂閱者
莎裡妮在開設屬於自己的YouTube頻道不足2年,已有超過1萬2000名訂閱者,她渴望在這個平臺上能成為下一個為馬來西亞帶來轟動與效應的人。
莎裡妮的毅力證明了只要傾注心力,即使是殘疾人士也可以本身的力量實現目標和夢想。
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