瑞士罗氏药厂：美FDA批准 猴痘病毒试剂紧急使用

（苏黎世16日法新电）瑞士制药巨头罗氏（Roche）周三表示，美国食品及药物管理局（FDA）已批准该公司生产的一款猴痘病毒检测试剂盒使用。

罗氏发表声明说，FDA批准了该检测试剂盒的紧急使用授权。因此，这有可能加快猴痘药物或检测试剂盒的销售。

罗氏是其中一家最早研发猴痘病毒检测试剂盒的公司。此前，它也是很快开始生产冠病聚合酶链反应（PCR）检测试剂盒的公司。

罗氏表示，该公司的检测试剂盒是针对两个不同分支、极不可能变种的病毒基因组，因此即使猴痘病毒变种，它仍可被检测出。

声明补充，这款检测试剂盒将能协助个人避免“不必要的额外检测或隔离”，并确保人们“尽快获得适当的治疗”。

不过，该公司强调，猴痘病毒无法单凭一些症状就“确诊”出来。

猴痘长期以来是西非国家的流行病。根据世界卫生组织（WHO）统计，自猴痘6个月前突然在西非以外开始传播以来，在109个国家出现了逾7万7000宗确诊病例，有36人死亡。